tert-butyl (4-((2-((3-chloro-5-((2-morpholinoethyl)carbamoyl)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)oxy)naphthalen-1-yl)carbamate | 1562517-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl (4-((2-((3-chloro-5-((2-morpholinoethyl)carbamoyl)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)oxy)naphthalen-1-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[2-[3-chloro-5-(2-morpholin-4-ylethylcarbamoyl)anilino]pyrimidin-4-yl]oxynaphthalen-1-yl]carbamate
• CAS: 1562517-67-2
• 化学式: C₃₂H₃₅ClN₆O₅
• 分子量: 619.12
• InChiKey: JTYJWNOPCPZDPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  126.94
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-((2-((3-chloro-5-((2-morpholinoethyl)carbamoyl)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)oxy)naphthalen-1-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以94%的产率得到3-((4-((4-aminonaphthalen-1-yl)oxy)pyrimidin-2-yl)amino)-5-chloro-N-(2-morpholinoethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYL-UREAS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLYL-URÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  提供了具有式I的化合物，其中R、R1、Ra、Rb、Q、X和Y的含义如描述中所给，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原激活蛋白激酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一），并且在治疗中发挥作用，包括在制药组合中，特别是在治疗炎症性疾病方面，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。

  公开号：

  WO2014027209A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4-((2-chloropyrimidin-4-yl)oxy)-naphthalen-1-yl)carbamate 在 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 tert-butyl (4-((2-((3-chloro-5-((2-morpholinoethyl)carbamoyl)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)oxy)naphthalen-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYL-UREAS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLYL-URÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  提供了具有式I的化合物，其中R、R1、Ra、Rb、Q、X和Y的含义如描述中所给，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原激活蛋白激酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一），并且在治疗中发挥作用，包括在制药组合中，特别是在治疗炎症性疾病方面，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。

  公开号：

  WO2014027209A1