3-Hexenyl-laktam | 65113-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-Hexenyl-laktam
• 英文别名: 1-Aza-2-ketocyclooct-5-en；(4Z)-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azocin-8-one
• CAS: 65113-02-2
• 化学式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 125.17
• InChiKey: BXUZLODHKUUEIN-UPHRSURJSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89 °C
• 沸点：
  288.3±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hexenyl-laktam 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WYRICK, S. D.;PITTMAN, A. W.;LOEFFLER, L. J., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1983, 20, N 5, 583-590

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (p-Toluol-sulfonyl-)cycloheptenyl-4-oxim 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WYRICK, S. D.;PITTMAN, A. W.;LOEFFLER, L. J., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1983, 20, N 5, 583-590

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 11-Beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 inhibitors useful for the treatment of diabetes, obesity and dyslipidemia
  申请人：Balkovec M. James

  公开号：US20050070720A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Compounds having Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof: are selective inhibitors of the 11β-HSD1 enzyme. They inhibit the 11β-HSD1-mediated conversion of cortisone and other 11-keto-glucocorticoids to cortisol and other 11β-hydroxy-glucocorticoids. The 11β-HSD1 inhibitors therefore decrease the amount of cortisol in target tissues, thereby modulating the effects of cortisol. Modulation of cortisol may be effective in controlling non-insulin-dependent diabetes (NIDDM), hyperglycemia, obesity, insulin resistance, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypertension, Syndrome X, and other symptoms associated with NIDDM or with excess cortisol in the body.

  化合物公式为（I）的化合物，包括其药学上可接受的盐和前药：是11β-HSD1酶的选择性抑制剂。它们抑制11β-HSD1介导的可的松和其他11-酮基-糖皮质激素转化为皮质醇和其他11β-羟基-糖皮质激素的过程。因此，11β-HSD1抑制剂减少了目标组织中皮质醇的含量，从而调节了皮质醇的效应。调节皮质醇可能对控制非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM）、高血糖、肥胖症、胰岛素抵抗、血脂异常、高脂血症、高血压、X综合征和与体内过多皮质醇有关的其他症状有效。
• Preparation of Lactams from Cyclic Anhydrides via N‐Carboxyanhydride Intermediates
  作者：Simon N. Smith、Stephen J. Connon

  DOI：10.1002/ejoc.202100751

  日期：2021.10.26

  Cyclic anhydrides can be readily converted to ring-contracted lactams after sequential silylazidation, protonolysis, Curtius rearrangement and catalysis of ring closure by DMAP, in an operationally simple procedure. Succinic anhydrides do not form ring-contracted β-lactams but instead generate β-N-carboxyanhydrides which serve as activated analogues of β-amino acids of use in β-peptide and polymer

  在连续的甲硅烷基叠氮化、质子分解、Curtius 重排和 DMAP 催化闭环后，环酐可以很容易地转化为环缩内酰胺，操作简单。琥珀酸酐不会形成环收缩的 β-内酰胺，而是生成 β- N-羧酸酐，其用作 β-肽和聚合物化学中使用的 β-氨基酸的活化类似物。
• Progress toward the synthesis of sarain A: An unanticipated rearrangement
  作者：David A. Griffith、Clayton H. Heathcock

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00283-i

  日期：1995.4

  An unanticipated rearrangement of a bicyclo[3.2.1]octane to a bicyclo[2.2.2]octane occurred in attempt to prepare the core of sarain A.
• WILSON S. R.; SAWACKI R. A., J. ORG. CHEM., 1979, 44 NO 2, 287-291
  作者：WILSON S. R.、 SAWACKI R. A.

  DOI：——

  日期：——
• EP1474139A4
  申请人：——

  公开号：EP1474139A4

  公开（公告）日：2005-06-29