7-(o-formylphenyl)-2-methyl-4-methyleneheptan-3-one | 112664-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(o-formylphenyl)-2-methyl-4-methyleneheptan-3-one
• 英文别名: 2-(6-Methyl-4-methylidene-5-oxoheptyl)benzaldehyde
• CAS: 112664-19-4
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: OPRNBGUAXCUFBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-isobutyryl-8-methyl-2,3-benzocyclooct-2-en-1-one 、 苯 、 正己烷 以9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YOSHIOKA, MICHIKAZU;SAITOH, MASAHIRO;ARAI, HIDEAKI;ICHIKAWA, KEIJI;HASEGA+, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 22, 5237-5244

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Type I and type II photochemical reaction of ω-isobutyryl-ω-methyl-2,3-benzocycloalk-2-en-1-ones
  作者：Michikazu Yoshioka、Masahiro Saitosh、Hideaki Arai、Keiji Ichikawa、Tadashi Hasegawa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87699-7

  日期：1987.1

  ω-Isobutyryl-ω-methyl-2,3-benzocycloalk-2-en-l-ones. (6a-c) undergo both type I and type II photoreactions. The type I/type II product ratio depends on the ring size; the six-membered ketone 6a is subject to type II reaction and the eight-membered ketone 6c is subject to type I reaction predominantly. The cyclization/elimination ratio of the type II reaction of 6 also depends on the ring size; the ratio decreases with

  ω-异丁酰基-ω-甲基-2,3-苯并环烷基-2-en-1-酮。（6a-c）经历I型和II型光反应。I / II型产品的比例取决于环的大小；六元酮6a主要经受II型反应，而八元酮6c主要经受I型反应。II型反应6的环化/消除比率也取决于环的大小；该比率随环尺寸的增加而减小。