N-tert-butylspiro[2-benzofuran-3,2'-3,4-dihydrochromene]-1-imine | 1309610-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-tert-butylspiro[2-benzofuran-3,2'-3,4-dihydrochromene]-1-imine
• CAS: 1309610-61-4
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₂
• 分子量: 307.392
• InChiKey: DSIIXMZUOMBRSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butylspiro[2-benzofuran-3,2'-3,4-dihydrochromene]-1-imine 在 水 、 草酸 作用下， 生成 N-tert-butyl-2-[3-(2-hydroxyphenyl)propanoyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  三组分芳烃反应的苯环化自行车

  摘要：

  三重冠：芳烃，异氰化物与活化的炔烃或苯酯之间的一对三组分偶联反应会生成不寻常的亚氨基茚满或苯氧基亚氨基异苯并呋喃（参见方案），后者可通过进行直接水解而发展为邻-酮基苯甲酰胺。这些化合物的合成效用已在快速制备取代的二苯并酮基丙内酰胺中得到了证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201100911
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 氢化肉桂酸内酯 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到N-tert-butylspiro[2-benzofuran-3,2'-3,4-dihydrochromene]-1-imine
  参考文献：
  名称：

  三组分芳烃反应的苯环化自行车

  摘要：

  三重冠：芳烃，异氰化物与活化的炔烃或苯酯之间的一对三组分偶联反应会生成不寻常的亚氨基茚满或苯氧基亚氨基异苯并呋喃（参见方案），后者可通过进行直接水解而发展为邻-酮基苯甲酰胺。这些化合物的合成效用已在快速制备取代的二苯并酮基丙内酰胺中得到了证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201100911