{(3R,6S)-6-[(1S)-1-tert-butoxycarbonylamino-2-(6-methoxy[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-tetrahydropyran-3-yl}-carbamic acid benzyl ester | 1093219-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: {(3R,6S)-6-[(1S)-1-tert-butoxycarbonylamino-2-(6-methoxy[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-tetrahydropyran-3-yl}-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(3R,6S)-6-[(1S)-2-(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]oxan-3-yl]carbamate
• CAS: 1093219-19-2
• 化学式: C₂₉H₃₆N₄O₆
• 分子量: 536.628
• InChiKey: QCLCXUZUZKGIIM-NHTMILBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(3R,6S)-6-[(1S)-1-tert-butoxycarbonylamino-2-(6-methoxy[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-tetrahydropyran-3-yl}-carbamic acid benzyl ester 在 palladium(II) hydroxide/carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到{(1S)-1-[(2S,5R)-5-amino-tetrahydropyran-2-yl]-2-(6-methoxy[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/152603

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl ((3R,6S)-6-((1R)-1-hydroxy-2-(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 {(3R,6S)-6-[(1S)-1-tert-butoxycarbonylamino-2-(6-methoxy[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-tetrahydropyran-3-yl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/152603

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 3-AMINO-6-(1-AMINO-ETHYL)-TETRAHYDROPYRAN DERIVATIVES
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20100179135A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Antibacterial compounds including 3-amino-6-(1-amino-ethyl)-tetrahydropyran derivatives are provided, and methods of treatment or prevention of bacterial infection with such compounds are provided.

  提供了包括3-氨基-6-(1-氨乙基)-四氢吡喃衍生物在内的抗菌化合物，并提供了使用这些化合物进行治疗或预防细菌感染的方法。
• US8193179B2
  申请人：——

  公开号：US8193179B2

  公开（公告）日：2012-06-05
• WO2008/152603
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——