4-{[4-(imidazo[1,2-a]pyridin-5-yl)naphthalen-1-yl]oxy}furo[3,2-c]pyridine trifluoroacetate salt | 1609577-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-{[4-(imidazo[1,2-a]pyridin-5-yl)naphthalen-1-yl]oxy}furo[3,2-c]pyridine trifluoroacetate salt
• CAS: 1609577-58-3
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₄H₁₅N₃O₂
• 分子量: 491.426
• InChiKey: WVYMOMYQGOJFQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.72
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  89.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(imidazo[1,2-a]pyridin-5-yl)naphthalen-1-ol 、 三氟乙酸 、 4-氯呋喃基吡啶 在 18-冠醚-6 、 potassium hydroxide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以12%的产率得到4-{[4-(imidazo[1,2-a]pyridin-5-yl)naphthalen-1-yl]oxy}furo[3,2-c]pyridine trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DE LA DOPAMINE D1

  摘要：

  本发明部分提供了化合物I的公式：及其药学上可接受的盐和N-氧化物；制备的过程和中间体；以及其组合物和用途。本发明进一步提供了具有减少D1R耐受性的D1激动剂，相对于多巴胺具有减少β-阿雷斯汀招募活性的D1激动剂，当结合到D1R时与D1R的Ser188显著相互作用但与Ser202的相互作用不显著的D1激动剂，当结合到D1R时与D1R的Asp103相互作用较弱并且与Ser198相互作用较弱的D1激动剂，以及它们的用途。

  公开号：

  WO2014072881A1