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2-Bromo-1-fluoro-3,3-dimethylbutane | 130876-13-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Bromo-1-fluoro-3,3-dimethylbutane
英文别名
——
2-Bromo-1-fluoro-3,3-dimethylbutane化学式
CAS
130876-13-0
化学式
C6H12BrF
mdl
——
分子量
183.064
InChiKey
NUEAFGQLBQADMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,3-二甲基-1-丁烯N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 triethylamine tris(hydrofluoride) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以63%的产率得到2-Bromo-1-fluoro-3,3-dimethylbutane
    参考文献:
    名称:
    邻位溴氟烷烃:其区域选择性形成及其向氟代烯烃的转化
    摘要:
    烯烃与N-溴代琥珀酰亚胺和三乙胺三(氟化氢)的反应可高产率地生成vic-溴氟烷烃(1)。只要双键的加成在空间上不受阻碍,溴和氟就会以非常高的区域选择性连接,后者的卤素占据了取代度更高的碳阳离子稳定位置。2-氟-1-链烯烃产生1-溴-2,2-二氟链烷(4)。较重的卤素可被移除由碱促进脱氢氟化,得到氟代烯烃(2,或通过还原与氢化三丁基锡),导致单或difluoroalkanes(例如,5)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86762-4
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文献信息

  • SUGA, HIROAKI;HAMATANI, TAKESHI;GUGGISBERG, YVES;SCHLOSSER, MANFRED, TETRAHEDRON, 46,(1990) N2, C. 4255-4260
    作者:SUGA, HIROAKI、HAMATANI, TAKESHI、GUGGISBERG, YVES、SCHLOSSER, MANFRED
    DOI:——
    日期:——
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