(2S*,3R*)-2-methoxy-3-methyl-4-phenylbutane | 125830-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S*,3R*)-2-methoxy-3-methyl-4-phenylbutane
• 英文别名: [(2S,3R)-3-methoxy-2-methylbutyl]benzene
• CAS: 125830-08-2；125830-09-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: LSQAEJPJROZVQM-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基溴化镁 生成 (2S*,3R*)-2-methoxy-3-methyl-4-phenylbutane
  参考文献：
  名称：

  Dinnocenzo; Todd; Simpson, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 6, p. 2462 - 2464

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Three-Electron S_N2 Reactions of Arylcyclopropane Cation Radicals. 1. Mechanism¹
  作者：J. P. Dinnocenzo、T. R. Simpson、H. Zuilhof、W. P. Todd、T. Heinrich

  DOI：10.1021/ja9631110

  日期：1997.2.1

  The mechanism of photosensitized nucleophilic substitution reactions on arylcyclopropanes was investigated. Stereochemical experiments with methanol, water, and cyanide as nucleophiles showed that the reactions occurred stereospecifically with complete inversion of configuration at the carbon atom undergoing substitution. Independent generation of the arylcyclopropane cation radicals by nanosecond

  研究了芳基环丙烷光敏亲核取代反应的机理。使用甲醇、水和氰化物作为亲核试剂的立体化学实验表明，反应发生立体定向，碳原子的构型完全反转进行取代。通过纳秒瞬态方法独立生成芳基环丙烷阳离子自由基表明，它们与亲核试剂快速反应，动力学在阳离子自由基和亲核试剂中均为一级。通过结合瞬态动力学和稳态 Stern-Volmer 淬灭实验，苯基环丙烷阳离子自由基与甲醇的反应与取代产物的形成在动力学上相关。
• DINNOCENZO, J. P.;TODD, W. P.;SIMPSON, T. R.;GOULD, I. R., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 2462-2464
  作者：DINNOCENZO, J. P.、TODD, W. P.、SIMPSON, T. R.、GOULD, I. R.

  DOI：——

  日期：——