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trans-[Pt(5-methyltetrazolato)2(PPh3)2] | 1000788-96-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
trans-[Pt(5-methyltetrazolato)2(PPh3)2]
英文别名
——
trans-[Pt(5-methyltetrazolato)2(PPh3)2]化学式
CAS
1000788-96-4
化学式
C40H36N8P2Pt
mdl
——
分子量
885.807
InChiKey
AQHXXPAVFYVUSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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文献信息

  • Microwave synthesis of mono- and bis-tetrazolato complexes via 1,3-dipolar cycloaddition of organonitriles with platinum(ii)-bound azides
    作者:Suman Mukhopadhyay、Jamal Lasri、M. Adília Januário Charmier、M. Fátima C. Guedes da Silva、Armando J. L. Pombeiro
    DOI:10.1039/b709959b
    日期:——
    [2 + 3] Cycloaddition reactions of the diazidoplatinum(II) complexes cis-[Pt(N3)2(PPh3)2] 1 and cis-[Pt(N3)2(2,2′-bipy)] 4 with organonitriles NCR 2 give the bis(tetrazolato) complexes trans-[Pt(N4CR)2(PPh3)2] 3 [R = Me (3a), Et (3b), Pr (3c), Ph (3d), 4-ClC6H4 (3e)] and cis-[Pt(N4CR)2(2,2′-bipy)] 5 [R = Me (5a), Et (5b), Pr (5c), Ph (5d)]. The reaction of cis-[Pt(N3)2(PPh3)2] 1 with propionitrile
    [2 + 3]叠氮(II)配合物cis- [PT(N 3)2(PPh 3)2 ] 1和cis- [PT(N 3)2(2,2'-bipy)] 4的环加成反应含有机腈NCR 2的双(四唑酸酯)配合物反式-[PT(N 4 CR)2(PPh 3)2 ] 3 [R = Me(3a),Et(3b),Pr(3c),Ph(3d) ,四氯乙烯6H 4(3e)]和顺式-[PT(N 4 CR)2(2,2'-bipy)] 5 [R = Me(5a),Et(5b),Pr(5c),Ph(5d)] 。的反应顺式[PT(N - 3)2(PPH 3)2 ] 1与丙腈也提供,除了图3B,意想不到的混合基四氮杂茂络合物的反式- [PT(CN)(5- ethyltetrazolato)(PPH 3)2 ]图3b' ,其从双(四氮杂茂)的反应衍生的3B与丙腈,建议通过不寻常的氧化加成,伴随生成5-乙基-1H-四唑腈到PT I
  • Kreutzer, Peter H.; Weis, Johann Ch.; Bock, Henning, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 7, p. 2691 - 2707
    作者:Kreutzer, Peter H.、Weis, Johann Ch.、Bock, Henning、Erbe, Juergen、Beck, Wolfgang
    DOI:——
    日期:——
  • Activation of C–CN bond of propionitrile: An alternative route to the syntheses of 5-substituted-1H-tetrazoles and dicyano-platinum(II) species
    作者:Suman Mukhopadhyay、Jamal Lasri、M. Fátima C. Guedes da Silva、M. Adília Januário Charmier、Armando J.L. Pombeiro
    DOI:10.1016/j.poly.2008.06.031
    日期:2008.9
    Reaction of trans-[Pt(N4CR)(2)(PPh3)(2)] 1 (R = Me 1a, Et 1b, Ph 1c, CH2CH2Ph 1d) with propionitrile under reflux gives trans-[Pt(CN)(2)(PPh3)(2)] 2 along with 5-substitued-1H-tetrazoles N4CR 3 (R = Me 3a, Et 3b, Ph 3c, CH2CH2Ph 3d) in moderated to good yield, respectively. Treatment of cis-[Pt(N-3)(2)(PPh3)(2)] 5 with alkynes HC equivalent to CR' 6 (R' = Ph 6a, p-MeC6H4 6b) under focused microwave irradiation leads, upon azide replacement, to the formation of the dialkynyl complexes trons-[Pt(C equivalent to CR')(2)(PPh3)(2)] 7 (R' = Ph 7a, p-MeC6H4 7b) which also furnish the dicyano-platinum complex 2 in refluxing propionitrile. In both cases, the reactions leading to the formation of 2 proceed via an unusual oxidative addition, involving NC-C bond cleavage of two propionitrile molecules, and a reductive elimination process. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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