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1-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-[(2R,4S,5R)-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]methanimine oxide
1-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-[(2R,4S,5R)-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]methanimine oxide | 129076-93-3
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-[(2R,4S,5R)-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]methanimine oxide
英文别名
——
CAS
129076-93-3;129076-94-4
化学式
C
18
H
21
N
3
O
8
mdl
——
分子量
407.38
InChiKey
OIGLOKOZCSPIDG-AHZBVGNWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.2
重原子数:
29.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.39
拓扑面积:
149.08
氢给体数:
3.0
氢受体数:
9.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3',5'-O-(四异丙基二硅氧烷-1,3-二基)-2'-氧代尿苷
1-((6aR,8R,9aR)-2,2,4,4-tetraisopropyl-9-oxotetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
84828-97-7
C
21
H
36
N
2
O
7
Si
2
484.697
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-[(2R,4S,5R)-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]methanimine oxide
、
硼烷
、
吡啶
生成 1-[(2R,3R,4S,5R)-3-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl-hydroxyamino]-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
参考文献:
名称:
TRONCHET, JEAN M. J.;BENHAMZA, RACHID;BERNARDINELLI, GERALD;GEOFFROY, MIC+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 531-534
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3',5'-O-(四异丙基二硅氧烷-1,3-二基)-2'-氧代尿苷
在
吡啶
、
盐酸
、
甲醇
、
硼烷
、
羟胺
作用下, 以
吡啶
、
盐酸
、
甲醇
、
乙醇
为溶剂, 生成
1-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-[(2R,4S,5R)-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]methanimine oxide
参考文献:
名称:
新型环核苷酸
摘要:
2'-脱氧-2'-羟基亚氨基尿苷衍生物的还原导致“第一代”羟胺(2'脱氧-2'-羟基氨基尿苷8,主要是阿拉伯构型),用醛处理后得到相应的硝酮9,将其还原为“第二代“羟胺” 12。所述修饰的核苷带有羟基的2'-位置,阿拉伯配置时进行共轭加成到尿嘧啶环导致新颖类型cyclonucleosides的(3,5,10,13)。
DOI:
10.1016/0040-4039(90)87026-v
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