(2S,3R)-3-tert-butoxycarbonylamino-2-(fluoren-9-ylideneamino)-3-phenyl-propionic acid tert-butyl ester | 1060710-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2S,3R)-3-tert-butoxycarbonylamino-2-(fluoren-9-ylideneamino)-3-phenyl-propionic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S,3R)-2-(fluoren-9-ylideneamino)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 1060710-24-8
• 化学式: C₃₁H₃₄N₂O₄
• 分子量: 498.622
• InChiKey: MVXGXZOAZBVRCX-VPUSJEBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  633.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-3-tert-butoxycarbonylamino-2-(fluoren-9-ylideneamino)-3-phenyl-propionic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到syn-2-amino-3-tert-butoxycarbonylamino propanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Catalytic imine–imine cross-coupling reactions

  摘要：

  我们在此报告了基于umpolung 策略的高效催化亚胺-亚胺交叉偶联反应；一个氮原子上带有 9-芴基的亚胺作为亲核体，与另一个亚胺反应，以高产率得到亚胺-亚胺交叉偶联加合物。此外，手性胍还可作为这些偶联反应的手性催化剂，并以高产率和高对映选择性获得光学活性 1,2 二胺。

  DOI：

  10.1039/c4cc06156j
• 作为产物：
  描述：

  9-氨基芴 在 (4R,5R)-2-{[(S)-1-(hydroxymethyl)-2-phenylethyl]imino}-1,3-dimethyl-4,5-diphenylimidazolidine 、 sodium sulfate 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (2S,3R)-3-tert-butoxycarbonylamino-2-(fluoren-9-ylideneamino)-3-phenyl-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Catalytic imine–imine cross-coupling reactions

  摘要：

  我们在此报告了基于umpolung 策略的高效催化亚胺-亚胺交叉偶联反应；一个氮原子上带有 9-芴基的亚胺作为亲核体，与另一个亚胺反应，以高产率得到亚胺-亚胺交叉偶联加合物。此外，手性胍还可作为这些偶联反应的手性催化剂，并以高产率和高对映选择性获得光学活性 1,2 二胺。

  DOI：

  10.1039/c4cc06156j

文献信息

• DIAMINO ACID DERIVATIVE STARTING MATERIAL, MANUFACTURING METHOD THEREOF, AND DIAMINO ACID DERIVATIVE MANUFACTURING METHOD
  申请人：Japan Science and Technology Agency

  公开号：EP2269979B1

  公开（公告）日：2014-04-16