(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-amine | 16822-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-amine
• 英文别名: N-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine
• CAS: 16822-91-6
• 化学式: C₁₀H₁₂FN₃
• 分子量: 193.224
• InChiKey: KVPRIPFYUNASDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Use of alpha-2 adrenergic receptor agonists
  申请人：McCamish A. Mark

  公开号：US20060211684A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention provides a strategy to compensate for deficiency in the alpha-2C receptor by administering an agonist of different receptors; the alpha-2A and/or dopamine d2 receptors. These receptors are fully functional and receptive to stimulation by an agonist. Agonism of the alpha-2A and/or dopamine d2 receptors by clonidine, Nolomirole or other suitable agonist may down regulate epinephrine production, and hence compensate for the deficiency in the alpha-2C receptor. Such methods are useful for treating a variety of cardiovascular disorders.

  本发明提供了一种通过给不同受体（α-2A 和/或多巴胺 d2 受体）施用激动剂来弥补α-2C 受体不足的策略。这些受体功能齐全，可接受激动剂的刺激。氯尼丁、诺洛米罗或其他合适的激动剂对α-2A和/或多巴胺d2受体的激动作用可降低肾上腺素的分泌，从而弥补α-2C受体的不足。这种方法可用于治疗各种心血管疾病。