2-<4-(2,6-diphenyl-4H-pyranylidenyl)>propanaldehyde | 40564-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-<4-(2,6-diphenyl-4H-pyranylidenyl)>propanaldehyde
• 英文别名: 2,6-diphenyl-4-(1-formylethylidene)-4H-pyran；2-(2,6-diphenyl-4H-pyran-4-ylidene)propanal；2-(2,6-diphenyl-pyran-4-ylidene)-propionaldehyde；2-(2,6-Diphenyl-4 h-pyran-4-ylidene)-propanal；2-(2,6-diphenylpyran-4-ylidene)propanal
• CAS: 40564-75-8
• 化学式: C₂₀H₁₆O₂
• 分子量: 288.346
• InChiKey: QZUSFRBKCUGNPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194.0-195.5 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  480.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<4-(2,6-diphenyl-4H-pyranylidenyl)>propanaldehyde 、 2,6-diphenyl-4-(trimethylsilyl)-4H-thiopyran 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 2,6-diphenyl-4-<2-(2,6-diphenyl-4H-pyran-4-ylidene)propan-1-ylidene>-4H-thiopyran
  参考文献：
  名称：

  Redox behavior of some new bipyran and bithiopyran derivatives. One- vs. two-electron oxidations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00199a019
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基丙酮 、 Diethyl (2,6-diphenyl-4H-thiopyran-4-yl)phosphonate 生成 2-<4-(2,6-diphenyl-4H-pyranylidenyl)>propanaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of 2,6-diphenyl-4-(trimethylsilyl)-4H-thiopyran

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00343a015

文献信息

• Unexpected pyrylium to pyrylium domino transformation. Synthesis of pyrano[3,4-c]pyran-7-ium cation and its recyclization to 2,7-naphthyridine derivative
  作者：Konstantin F. Suzdalev、Alina V. Krachkovskaya、Mikhail E. Kletskii、Oleg N. Burov、Artem V. Tatarov、Sergey V. Kurbatov

  DOI：10.1007/s10593-017-2033-9

  日期：2017.2

  6-diphenylpyrylium perchlorate in three steps. Its reaction with triethyl orthoformate was accompanied by rearrangement of the initial pyrylium ring and led to pyrano[3,4-c]pyran-7-ium perchlorate system through a domino process involving ethanol addition-elimination. A plausible mechanism of the reaction is suggested on the basis of DFT quantum-chemical calculations. Reaction of the obtained pyrano[3,4-c]pyran-7-ium

  从高氯酸2，6-二苯基吡啶鎓中分三步得到4-乙基-3-甲酰基-2，6-二苯基吡啶鎓高氯酸盐。它与原甲酸三乙酯的反应伴随有最初的吡啶鎓环的重排，并通过涉及乙醇加成消除的多米诺法制得了吡喃并[3,4- c ]吡喃-7-高氯酸钾体系。在DFT量子化学计算的基础上，提出了一个合理的反应机理。所获得的吡喃并[3,4- c ]吡喃-7-高氯酸盐与乙酸铵的反应产生了2,7-萘啶衍生物，而没有骨架重排。
• CHEN, C. H.;DONEY, J. J.;REYNOLDS, G. A., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 4, 680-684
  作者：CHEN, C. H.、DONEY, J. J.、REYNOLDS, G. A.

  DOI：——

  日期：——
• REYNOLDS, G. A.;SAEVA, F. D.;DONEY, J. J.;CHEN, CHIN, H., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 25, 4843-4848
  作者：REYNOLDS, G. A.、SAEVA, F. D.、DONEY, J. J.、CHEN, CHIN, H.

  DOI：——

  日期：——