3-(p-chlorophenyl)-50methoxyhydrantoin | 30454-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(p-chlorophenyl)-50methoxyhydrantoin
• 英文别名: 1-(p-chlorophenyl)-4-methoxyhydantoin；3-(4-chlorophenyl)-5-methoxyhydantoin；3-(4-chloro-phenyl)-5-methoxy-imidazolidine-2,4-dione；3-(p-Chlorphenyl)-5-methoxyhydantoin；3-(4-Chlorophenyl)-5-methoxyimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 30454-96-7
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O₃
• 分子量: 240.646
• InChiKey: IONIZBCWQRLVQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3-(p-chlorophenyl)-50methoxyhydrantoin 以 xylene 为溶剂， 反应 8.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种通过新型杂二阿尔德/分子内乙内酰脲烯醇化物烷基化策略制备环状 α-氨基酸的方法：一种制备卤氯的方法

  摘要：

  已经开发了一种有效的、新颖的合成策略来制备环状 α-氨基酸，采用分子间杂 Diels-Alder 反应和分子内乙内酰脲烯醇化物烷基化作为关键步骤。探索了本异Diels-Alder/分子内乙内酰脲烷基化方法在卤代氯合成中的应用。

  DOI：

  10.3987/com-06-s(w)43

文献信息

• Neue Derivate der 2-Aza-bicyclo(2.2.2)octan-3-carbonsäure, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung sowie 2-Aza-bicyclo(2.2.2)octan-3-carbonsäure als Zwischenstufe und Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0105102A1

  公开（公告）日：1984-04-11

  Die Erfindung betrifft neue Derivate der 2-Aza- bicyclo[2,2,2]-octan-3-carbonsäure der Formel I in der n 0 oder 2, R Wasserstoff, Alkyl oder Aralkyl, R' Wasserstoff oder gegebenenfalls durch Amino, Acylamino oder Benzoylamino substituiertes Alkyl, Alkenyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Cycloalkylalkyl, Aryl oder teilhydriertes Aryl, das jeweils durch Alkyl, Alkoxy oder Halogen substituiert sein kann, Aralkyl oder Aroylalkyl die beide wie vorstehend definiert, im Arylrest substituiert sein können, ein S- oder O- und/oder N-Heterocyclen-Rest oder eine Seitenkette einer Aminosäure, R2 Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl oder Aralkyl, Y Wasserstoff oder Hydroxy, Z Wasserstoff oder Y und Z zusammen Sauerstoff und X Alkyl, Alkenyl, Cycloalkyl, Aryl, das durch Alkyl, Alkoxy, Hydroxy, Halogen, Nitro, Amino, Alkylamino, Dialkyl-amino und/oder Methylendioxy mono-, di-oder trisubstituiert sein kann oder 3-Indolyl bedeuten, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung sowie 2-Aza-bicyclo[2,2,2]-octan-3-carbonsäure als Zwischenstufe und Verfahren zu deren Herstellung.

  本发明涉及 2-氮杂双环[2,2,2]辛烷-3-羧酸的新衍生物，其式为 I 其中 n 为 0 或 2，R 为氢、烷基或芳烷基，R'为氢或烷基、烯基、环烷基、环烯基、环烷基烷基、芳基或部分氢化芳基，其中每个芳基可被烷基、烷氧基或卤素、芳烷基或芳烷基取代，每个芳烷基可被氨基、酰氨基或苯甲酰氨基取代、烷氧基或卤素、芳烷基或芳基烷基，二者均可被如上定义的芳基、S-或 O-和/或 N-杂环基或氨基酸侧链、R2 氢取代、X为烷基、烯基、环烷基、被烷基、烷氧基、羟基、卤素、硝基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基和/或亚甲基二氧基单、二或三取代的芳基、2-氮杂双环[2,2,2]辛烷-3-羧酸、作为中间体的 2-氮杂双环[2,2,2]辛烷-3-羧酸及其制备方法。
• Total synthesis of streptonigrin
  作者：Fatima Z. Basha、Satoshi Hibino、Deukjoon Kim、Walter E. Pye、Tai-Teh Wu、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1021/ja00531a054

  日期：1980.5
• Total synthesis of the antitumor antibiotic streptonigrin
  作者：Steven M. Weinreb、Fatima Z. Basha、Satoshi Hibino、Nazir A. Khatri、Deukjoon Kim、Walter E. Pye、Tai Teh Wu

  DOI：10.1021/ja00366a028

  日期：1982.1
• OHTA, KAZUKO;NAKAMURA, YUKO;IWAOKA, JUNKO;NOMURA, YUJIRO, NIPPON KAGAKU KAJSI,(1990) N, S. 72-83
  作者：OHTA, KAZUKO、NAKAMURA, YUKO、IWAOKA, JUNKO、NOMURA, YUJIRO

  DOI：——

  日期：——
• HENNING, R.;URBACH, H.;BECKER, R.
  作者：HENNING, R.、URBACH, H.、BECKER, R.

  DOI：——

  日期：——