2-[(E)-2-[2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]ethenyl]-1,3-benzothiazole | 1271088-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-[(E)-2-[2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]ethenyl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 1271088-89-1
• 化学式: C₁₅H₉NS₅
• 分子量: 363.573
• InChiKey: BVTSZFZGBZDGMB-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cu(hexafluoroacetylacetonate)₂*2H₂O 、 2-[(E)-2-[2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]ethenyl]-1,3-benzothiazole 以 环己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Cu(hfac)₂(TTF-CH=CH-BTA)₂
  参考文献：
  名称：

  涉及两个四硫富瓦烯-1,3-苯并噻唑杂配体及其自由基阳离子盐的Cu II和Cu I配位配合物

  摘要：

  新型Cu II（hfac）2配合物与两个TTF-CH═CH-BTA配体配合使用的制备，晶体结构分析和磁性能研究，其中hfac为六氟乙酰丙酮酸酯，TTF为四硫富瓦烯，BTA为1,3-苯并噻唑，与那些其双阳离子ASF的一起报告6 -的盐，[铜（HFAC）2（TTF-CH = CH-BTA）2 ]（ASF 6）2，其中每个TTF部分处于自由基阳离子状态。在这些Cu II（hfac）2络合物中，两个配体键合到Cu（hfac）2的中心Cu原子上部分通过1，3-苯并噻唑环的氮原子，并占据具有细长八面体几何形状的Cu（hfac）2配合物的两个顶端位置。这两个配体以横向从头到尾的方式平行放置，并且Cu（hfac）2部分被这两个配体紧密地夹在中间。在ASF 6 -铜（HFAC）的盐2复合物，每个TTF二聚体由ASF分开6 -的阴离子，并具有一维数组内彼此不重叠，从而导致绝缘性能。二者的Cu（HFAC）2个配

  DOI：

  10.1021/ic4005246
• 作为产物：
  描述：

  甲酰四硫富瓦烯 、 (benzothiazole-2-ylmethyl)triphenylphosphonium bromide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 以45%的产率得到2-[(E)-2-[2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]ethenyl]-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  涉及两个四硫富瓦烯-1,3-苯并噻唑杂配体及其自由基阳离子盐的Cu II和Cu I配位配合物

  摘要：

  新型Cu II（hfac）2配合物与两个TTF-CH═CH-BTA配体配合使用的制备，晶体结构分析和磁性能研究，其中hfac为六氟乙酰丙酮酸酯，TTF为四硫富瓦烯，BTA为1,3-苯并噻唑，与那些其双阳离子ASF的一起报告6 -的盐，[铜（HFAC）2（TTF-CH = CH-BTA）2 ]（ASF 6）2，其中每个TTF部分处于自由基阳离子状态。在这些Cu II（hfac）2络合物中，两个配体键合到Cu（hfac）2的中心Cu原子上部分通过1，3-苯并噻唑环的氮原子，并占据具有细长八面体几何形状的Cu（hfac）2配合物的两个顶端位置。这两个配体以横向从头到尾的方式平行放置，并且Cu（hfac）2部分被这两个配体紧密地夹在中间。在ASF 6 -铜（HFAC）的盐2复合物，每个TTF二聚体由ASF分开6 -的阴离子，并具有一维数组内彼此不重叠，从而导致绝缘性能。二者的Cu（HFAC）2个配

  DOI：

  10.1021/ic4005246

文献信息

• Development of photofunctional materials using TTF derivatives containing a 1,3-benzothiazole ring
  作者：H. Fujiwara、S. Yokota、S. Hayashi、S. Takemoto、H. Matsuzaka

  DOI：10.1016/j.physb.2009.11.055

  日期：2010.6