| 1246286-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1246286-28-1
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄
• 分子量: 313.353
• InChiKey: CAGXGECPTFQWJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  76.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-丁二烯酸乙酯 、 反式-α-氰基肉桂酸乙酯 在 (S)-tBu-binepine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 、 diethyl 1-cyano-2-phenylcyclopent-3-ene-1,3-dicarboxylate 、 diethyl 1-cyano-2-phenylcyclopent-3-ene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies on the asymmetric, phosphine-promoted [3+2] annulations of allenic esters with 2-aryl-1,1-dicyanoalkenes

  摘要：

  The first enantioselective variant of the phosphine-promoted [3+2] cycloaddition reaction between allenoates and 2-aryl-1,1-dicyanoethylenes has been developed. The use of (S)-t-butyl-Binepine as the chiral organocatalyst allows the synthesis of functionalized cyclopentenes with both aryl and heteroaryl substituents on the stereogenic carbon, in high yields and ees of up to 95%. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.04.014