3-甲酰基-n-甲基苯甲酰胺 | 183739-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲酰基-n-甲基苯甲酰胺
• 英文名称: 3-formyl-N-methylbenzamide
• 英文别名: 3-(methylamino-carbonyl)-benzaldehyde
• CAS: 183739-65-3
• 化学式: C₉H₉NO₂
• mdl: MFCD09758971
• 分子量: 163.176
• InChiKey: RUAHSNUDSPSSSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲酰基-n-甲基苯甲酰胺 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 在 crude product 、 silica 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford (E)-methyl 3-[3-(methylcarbamoyl)phenyl]prop-2-enoate (3.77 g, 97%)的产率得到(E)-methyl 3-[3-(methylcarbamoyl)phenyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  N-[5-[2-(3,5-DIMETHOXYPHENYL)ETHYL]-1H-PYRAZOL-3-YL]-4-(3,4-DIMETHYLPIPERAZIN-1-YL)BENZAMIDE AND SALTS THEREOF

  摘要：

  提供了一个式子(I)的化合物，或其药学上可接受的盐。还提供了制备式1化合物的方法，以及将式1化合物用作药物和治疗癌症的用途。

  公开号：

  US20120129844A1
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-3-methyliminomethyl-benzamide 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-甲酰基-n-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivatives and processes for the preparation thereof

  摘要：

  公式I的4-氨基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物如下所示：其中符号如权利要求1中所定义，并描述了其制备的中间体。公式I的化合物特别抑制表皮生长因子受体的酪氨酸激酶活性，例如，在表皮过度增生（银屑病）和作为抗肿瘤剂中可以使用。

  公开号：

  US05981533A1

文献信息

• FUSED RING HETEROARYL COMPOUNDS AS ALK4/5 INHIBITORS
  申请人：BiSiChem Co., Ltd.

  公开号：US20200231591A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The invention provides novel substituted heterocyclic compounds represented by Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, ester, tautomer or prodrug thereof, and a composition comprising these compounds. The compounds provided can be used as inhibitors of ALK5 and/or ALK4 and are useful in the treatment of pulmonary fibrosis, NASH, obesity, diabetes, cancers and other inflammation.

  该发明提供了由化学式I表示的新型取代杂环化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作ALK5和/或ALK4的抑制剂，并且在治疗肺纤维化、NASH、肥胖症、糖尿病、癌症和其他炎症方面具有用途。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：Gwaltney Stephen L.

  公开号：US20100137310A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions, kits, method of preparing, and method of using the compounds which exhibit renin and other S9 proteases activities and consist of the formula:—wherein the variables are as defined herein.

  这项发明提供了一种具有肾素和其他S9蛋白酶活性的化合物、药物组合物、试剂盒、制备方法和使用该化合物的方法，其化学式为：—其中变量如本文所定义。
• [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA GLYCINE B
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2010139483A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The invention relates to pyrazolopyrimidine derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are glycine B antagonists and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including neurological disorders.

  该发明涉及吡唑吡咪啉衍生物及其药用可接受的盐。该发明进一步涉及一种制备这种化合物的方法。该发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此可用于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病。
• [EN] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060112A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，其能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物可用于治疗多种疾病。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• 2-Amino-nicotinamide derivatives and their use as vegf-receptor tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030032656A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  The invention relates to the use of 2-amino-nicotinamide derivatives of formula (I) wherein n is from 1 up to and including 6; W is O or S; R 1 and R 3 represent independently of each other hydrogen, lower alkyl or lower acyl; R 2 represents a cycloalkyl group, an aryl group, or a mono- or bicyclic heteroaryl group comprising one or more ring nitrogen atoms and 0, 1 or 2 heteroatoms independently from each other selected from the group consisting of oxygen and sulfur, which groups in each case are unsubstituted or mono- or polysubstituted; R and R′ are independently of each other hydrogen or lower alkyl; X represents an aryl group, or a mono- or bicyclic heteroaryl group comprising one or more ring nitrogen atoms and 0, 1 or 2 heteroatoms independently from each other selected from the group consisting of oxygen and sulfur, which groups in each case are unsubstituted or mono- or polysubstituted; or a N-oxide, a possible tautomer thereof or a pharmaceutically acceptale salt of such a compound, alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the preparation of a pharmaceutical composition for use for therapy of a disease which responds to an inhibition of the VEGF-receptor tyrosine kinase activity; and to new 2-amino-nicotinamide derivatives of formula (I) and processes for the preparation thereof. 1

  本发明涉及使用公式（I）中的2-氨基烟酰胺衍生物，其中n为1至6，包括1和6；W为O或S；R1和R3分别表示氢、低烷基或低酰基；R2表示环烷基、芳基或含有一个或多个环氮原子和0、1或2个异原子的单环或双环杂芳基，这些基团在每种情况下都未取代或单取代或多取代；R和R'独立地表示氢或低烷基；X表示芳基或含有一个或多个环氮原子和0、1或2个异原子的单环或双环杂芳基，这些基团在每种情况下都未取代或单取代或多取代；或其N-氧化物、可能的互变异构体或其药学上可接受的盐，单独或与一个或多个其他药物活性化合物结合，用于制备用于治疗对抗VEGF受体酪氨酸激酶活性的抑制有反应的疾病的制剂；以及公式（I）的新型2-氨基烟酰胺衍生物及其制备方法。