tris(benzophenoneimino)phosphane | 68968-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(benzophenoneimino)phosphane
• 英文别名: tris(diphenylmethyleneamino)phosphane；N-bis(benzhydrylideneamino)phosphanyl-1,1-diphenylmethanimine
• CAS: 68968-87-6
• 化学式: C₃₉H₃₀N₃P
• 分子量: 571.661
• InChiKey: IVKSDVKFIHFORM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(benzophenoneimino)phosphane 在 potassium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 P-benzophenoneimino-P-(diphenyl)methylamino-1,4-diphenylbenzo[e]-2,3-azaphosphinine
  参考文献：
  名称：

  三(二苯甲酮亚氨基)膦及相关化合物

  摘要：

  旧磷烷的不同帽子：P(bpi) 3，一种大体积磷烷，已使用格氏试剂在二甘醇二甲醚中制备。磷烷已进一步用于制备磷腈和鏻阳离子。P(bpi) 3的质子化和一些鏻阳离子的去质子化通过 H 原子转移形成 P−N 杂环。测量或预测 MeCN 和 THF 中的p KaH值。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300453
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮亚胺 生成 tris(benzophenoneimino)phosphane
  参考文献：
  名称：

  偶氮甲碱衍生物。第18部分。磷的二苯基，二对甲苯基和二叔丁基亚甲基氨基衍生物

  摘要：

  methyleneaminolithium试剂李（N：CR之间的反应2）（R =苯基，C 6 H ^ 4 ME- p，或卜吨）和磷酰氯的PCl 3，PPH 2 Cl或的PCl 3 ö已被用来制备methyleneamino-具有以下分子式的磷的衍生物：PCl 2（N：CR 2），P（N：CR 2）3，PPh 2（N：CR 2），P（N：CR 2）3 O，PCl（N： CR 2）2 O和PCl 2（N：CR 2O. 报告并讨论了其ir，1 H和31 P nmr的特征以及质谱图。

  DOI：

  10.1039/dt9780000986

文献信息

• Gold(1) Complexes of Ketiminophosphanes and ‐phosphane Sulfides
  作者：Wolfgang Schneider、Andreas Bauer、Annette Schier、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1002/cber.19971301011

  日期：1997.10

  of chloro(dimethyl sulfide)gold(I) with equivalent quantities of the ketiminophosphane diphenyl(diphenylmethyleneamino)phosphane (1a) or its sulfide (1aS) lead to high yields of stable, crystalline 1 : 1 complexes with AuCl units attached to the phosphorus and sulfur atom, respectively. Tris(diphenylmethyleneamino)phosphane (1c) gives the related complex (Ph2CN)3PAuCl with the gold atom also selectively

  氯（二甲基硫醚）金（I）与当量的酮亚氨基膦二苯基（二苯基亚甲基氨基）膦（1a）或其硫化物（1aS）的反应可产生高产率的，稳定的，结晶的1：1配合物，其上附着有AuCl单元磷和硫原子。三（二苯基亚甲基氨基）膦（1c）得到相关的配合物（Ph 2 CN）3 PAuCl，同时金原子也选择性地P结合。双（二苯基亚甲基氨基）苯基膦（1b）由于其有限的稳定性而无法使用。单晶X射线衍射研究表明，配体的亚氨基官能团对金属中心没有辅助配位作用。P / SAuCl部分的几何形状仅略微偏离线性。（Ph 2 CN）Ph 2 PSAuCl中硫原子的夹角很小[94.30（3）°]，但是尽管产生了相当开放的配位，但在晶格中没有可辨认的分子内或分子间接触。由于配体的体积大，（Ph 2 CN）Ph 2 PAuCl和（Ph 2 CN）3 PAuCl也不存在这种接触。1：1配合物不会与过量的（Me 2S）AuCl。该发现以及1：