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2-(5-methoxybenzothiazol-2-ylmethyl)adamantan-2-ol | 340706-16-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-methoxybenzothiazol-2-ylmethyl)adamantan-2-ol
英文别名
2-[(5-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)methyl]adamantan-2-ol
2-(5-methoxybenzothiazol-2-ylmethyl)adamantan-2-ol化学式
CAS
340706-16-3
化学式
C19H23NO2S
mdl
——
分子量
329.463
InChiKey
BDYNXPXAYXZITJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    70.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(5-methoxybenzothiazol-2-ylmethyl)adamantan-2-ol吡啶盐酸盐 作用下, 反应 0.5h, 生成 2-(adamantan-2-ylidenemethyl)benzothiazol-5-ol
    参考文献:
    名称:
    Benzoxa- and benzthiazoles
    摘要:
    苯并噁唑和苯并噻唑在2位取代,并携带通过氧与环结构的苯基部分结合的磺酰胺酯基团,例如式(I)中的化合物,其中符号具有不同的意义,具有有趣的药理活性。它们可以通过对具有苯基环结构上羟基的相应化合物进行磺酰化或N-取代来制备。它们适用于作为类固醇磺酸酯酶抑制剂,用于预防和治疗对类固醇磺酸酯酶抑制敏感的疾病,如痤疮。
    公开号:
    US06716865B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Benzoxa- and benzthiazoles
    摘要:
    苯并噁唑和苯并噻唑在2位取代,并携带通过氧与环结构的苯基部分结合的磺酰胺酯基团,例如式(I)中的化合物,其中符号具有不同的意义,具有有趣的药理活性。它们可以通过对具有苯基环结构上羟基的相应化合物进行磺酰化或N-取代来制备。它们适用于作为类固醇磺酸酯酶抑制剂,用于预防和治疗对类固醇磺酸酯酶抑制敏感的疾病,如痤疮。
    公开号:
    US06716865B1
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文献信息

  • BENZOXA-AND BENZOTHIAZOLYL SULFAMATES AND THEIR USE AS STEROID SULFATASE INHIBITORS
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP1230227B1
    公开(公告)日:2004-06-23
  • US6716865B1
    申请人:——
    公开号:US6716865B1
    公开(公告)日:2004-04-06
  • [EN] BENZOXA- AND BENZTHIAZOLES<br/>[FR] BENZOXATHIAZOLES ET BENZTHIAZOLES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2001036398A1
    公开(公告)日:2001-05-25
    Benzoxa- and benzthiazoles substituted at the 2 position and carrying a sulfamic acid ester group bound via oxygen to the phenyl part of the ring structure, such as the compounds of formula (I) wherein the symbols have various significances, possess interesting pharmacological activity. They can be prepared by sulfamoylation of a corresponding compound carrying a hydroxy group on the phenyl part of the ring structure, or by N-substitution. They are indicated for use as steroid sulfatase inhibitors in the prevention and treatment of illnesses responsive to steroid sulfatase inhibition, such as acne.
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