1-(2-tert-butyl-5-methyl-2,3-dihydrofuran-4-yl)ethanone | 81770-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 1-(2-tert-butyl-5-methyl-2,3-dihydrofuran-4-yl)ethanone
• CAS: 81770-03-8
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: VGEQCCSKOXWWHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.3±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁烯 、 copper (II) acetylacetonate 在 二苯甲酮 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以12%的产率得到1-(2-tert-butyl-5-methyl-2,3-dihydrofuran-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Role of the acetylacetonyl radical in the sensitized photoreduction of bis(acetylacetonato)copper(II)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00266a018

文献信息

• Generation and reactivity of the acetylacetonyl radical
  作者：Yuan L. Chow、Gonzalo E. Buono-Core

  DOI：10.1021/ja00377a060

  日期：1982.6

  ticularly important in regions of incipient bonding of the localized orbitals containing the unpaired electrons, Le., when they are directed toward one another and not too far away. It is possible to view the calculated energy change on going from gauche to cyclobutane as arising from a competition between the stabilizing effect of bond formation and the destabilizing effect of eclipsing interactions

  在包含不成对电子 Le. 的局域轨道的初始键合区域特别重要，当它们指向彼此且距离不太远时。可以将计算出的从 gauche 到环丁烷的能量变化视为由于 y 减小时键形成的稳定效应和日蚀相互作用的失稳效应之间的竞争而引起的。STO-3G 的障碍源于其对键合早期阶段的不充分描述。在 2a 中的 STO-3G 和 3-21G 的比较中不存在这种效果。因此，Segal 7 以及 Borden 和 Davidson 9 2a 的 STO-3G 结果可能是有效的。尽管如此，我们建议在使用双基的最小基组时要非常谨慎。