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3-甲酰基甲酸吡啶 | 19182-29-7

中文名称
3-甲酰基甲酸吡啶
中文别名
3-甲酰基-2-吡啶甲酸
英文名称
3-formyl-pyridine-2-carboxylic acid
英文别名
3-Formyl-pyridin-2-carbonsaeure;3-Formylpyridin-2-carbonsaeure;3-Formylpicolinic acid;3-formylpyridine-2-carboxylic acid
3-甲酰基甲酸吡啶化学式
CAS
19182-29-7
化学式
C7H5NO3
mdl
MFCD11100667
分子量
151.122
InChiKey
QLTBYXFCMMUJAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    156-158℃
  • 沸点:
    364℃
  • 密度:
    1.414
  • 闪点:
    174℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:148fbc8001013c2566d5453dbc315085
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Bottari; Carboni, Gazzetta Chimica Italiana, 1956, vol. 86, p. 990,996
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydrogensulfite 作用下, 生成 3-甲酰基甲酸吡啶
    参考文献:
    名称:
    Bottari; Carboni, Gazzetta Chimica Italiana, 1956, vol. 86, p. 990,996
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 2-Mono and 2,3-bis (poly) chloromethyl) pyridines
    申请人:THE DOW CHEMICAL COMPANY
    公开号:EP0254052A1
    公开(公告)日:1988-01-27
    Novel 2,3-bis((poly)chloromethyl)pyridines and 3,6-dichloro-2-(polychloromethyl)pyridines were obtained by vapor phase chlorination of 2,3-lutidine. Chlorination at about 350°C using a l4.4 sec. residence time and a chlorine to 2,3-lutidine mole ratio of about 6.8, for example, produced 2-(chloromethyl)-3-­(dichloromethyl)pyridine, 3-(chloromethyl)-2-­(dichloromethyl)pyridine, 2,3-bis(dichloromethyl)­pyridine, 6-chloro-2,3-bis(dichloromethyl)pyridine, 3-(dichloromethyl)-2-(trichloromethyl)pyridine, 6-chloro-3-(dichloromethyl)-2-(trichloromethyl)­pyridine, 6-chloro-2-(dichloromethyl)-3-­(trichloromethyl)pyridine, and 3,6-dichloro-2-­(trichloromethyl)pyridine. The compounds are useful as starting materials for herbicides and pharmaceutical agents.
    通过对 2,3-丁啶进行气相氯化,获得了新型 2,3-双((多氯甲基))吡啶和 3,6-二氯-2-(多氯甲基)吡啶。氯化温度约为 350°C,停留时间为 14.4 秒,氯与 2,3-丁啶的摩尔比约为 6.例如,在约 350°C 的温度下进行氯化,停留时间为 l4.4 秒,氯与 2,3-丁啶的摩尔比约为 6.5:8,可制得 2-(氯甲基)-3-(二氯甲基)吡啶、3-(氯甲基)-2-(二氯甲基)吡啶、2,3-双(二氯甲基)吡啶、6-氯-2,3-双(二氯甲基)吡啶、3-(二氯甲基)-2-(三氯甲基)吡啶、6-氯-3-(二氯甲基)-2-(三氯甲基)吡啶、6-氯-2-(二氯甲基)-3-(三氯甲基)吡啶和 3,6-二氯-2-(三氯甲基)吡啶。这些化合物可用作除草剂和药剂的起始原料。
  • Neue Antibiotika aus Myxococcus
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0329606A2
    公开(公告)日:1989-08-23
    Die Erfindung betrifft neue polycyclische Alkaloide der Formel worin R Wasserstoff, Acyl, Sulfonyl, Sulfo oder Phospho, und A C=O oder gegebenenfalls acyliertes C-OH bedeuten, wobei die gestrichelte Linie eine C=C-Doppelbindung an der Stelle der mittleren Bindung, wenn A C=O ist, oder an der Stelle der beiden äusseren Bindungen, wenn A gege­benenfalls acyliertes C-OH ist, symbolisiert, ein Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen durch Cyanidierung und gegebenenfalls Acylierung oder Sulfonylierung in beliebiger Reihenfolge des Fermenta­tionsprodukts eines Mikroorganismus der Spezies Myxococcus xanthus, pharmazeutische Präparate, die die neuen Verbindungen enthalten, und die Verwendung der neuen Verbindungen als Antibiotika und als tumor­hemmende Mittel und zur Herstellung von pharmazeutischen Präparaten. Die Erfindung betrifft auch die neuen Zwischenprodukte der Formel I, worin CN durch OH ersetzt ist und R durch Carboxy oder verestertes Carboxy substituiertes Acyl, Sulfo oder Phospho ist, die ebenfalls pharmazeutich verwendbar sind.
    本发明涉及新的多环生物碱,其式如下 其中 R 是氢、酰基、磺酰基、磺酰基或膦酰基,A 是 C=O 或任选酰化的 C-OH,当 A 是 C=O 时,虚线表示在中间键的位置上的 C=C 双键,当 A 是任选酰化的 C-OH 时,虚线表示在两个外键的位置上的 C=C 双键、通过氰化和任选酰化或磺酰化黄曲霉属微生物的发酵产物,以任意顺序制备这 些化合物的工艺,含有这些新化合物的药物组合物,以及将这些新化合物用作抗生素、抗 肿瘤剂和制备药物组合物。本发明还涉及式 I 的新中间体,其中 CN 被 OH 取代,R 是被羧基或酯化羧基取代的酰基、磺基或膦基,这些新中间体也可用于制药。
  • RADIATION-SENSITIVE COMPOSITION
    申请人:Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.
    公开号:EP2080750B1
    公开(公告)日:2020-07-29
  • Makki Mohamad S. I., Samarkandy Abdul-Rahim A., Kabuli Rida A., Hewlins M+, J. Indian Chem. Soc., 71 (1994) N 2, S 75-79
    作者:Makki Mohamad S. I., Samarkandy Abdul-Rahim A., Kabuli Rida A., Hewlins M+
    DOI:——
    日期:——
  • INHIBITORS OF CELLULAR NIACINAMIDE MONONUCLEOTIDE FORMATION AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
    申请人:Astellas Deutschland GmbH
    公开号:EP1154998B1
    公开(公告)日:2007-09-26
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