2,7-dibromo-9-fluorenone tosylhydrazone | 1293941-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7-dibromo-9-fluorenone tosylhydrazone
• CAS: 1293941-36-2
• 化学式: C₂₀H₁₄Br₂N₂O₂S
• 分子量: 506.217
• InChiKey: OVTVLJSJOXSITL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  58.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dibromo-9-fluorenone tosylhydrazone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到2,7-Dibrom-9-diazofluoren
  参考文献：
  名称：

  取代的二芳基重氮甲烷和重氮芴：结构，反应性和稳定性

  摘要：

  报道了几种取代的二芳基重氮甲烷和重氮芴的合成，以及它们的结构，反应性和稳定性的评估。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.116
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴-9-芴酮 、 对甲苯磺酰肼 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,7-dibromo-9-fluorenone tosylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  取代的二芳基重氮甲烷和重氮芴：结构，反应性和稳定性

  摘要：

  报道了几种取代的二芳基重氮甲烷和重氮芴的合成，以及它们的结构，反应性和稳定性的评估。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.116

文献信息

• A simple and efficient synthesis of 9-arylfluorenes via metal-free reductive coupling of arylboronic acids and N-tosylhydrazones in situ
  作者：Xu Shen、Ningning Gu、Ping Liu、Xiaowei Ma、Jianwei Xie、Yan Liu、Lin He、Bin Dai

  DOI：10.1039/c5ra12099c

  日期：——

  efficient synthesis method of 9-arylfluorenes via metal-free reductive coupling of N-tosylhydrazones and arylboronic acids has been developed. This methodology is realized by a one-pot protocol in two steps involving the preparation of N-tosylhydrazones by reacting tosylhydrazide with 9-fluorenone derivatives, followed by the reductive coupling of arylboronic acid in the presence of potassium carbonate to

  已经开发了通过N-甲苯磺酰hydr和芳基硼酸的无金属还原偶联的9-芳基芴的通用但有效的合成方法。这种方法是通过一锅式协议分两步实现的，这涉及准备N-甲苯磺酰by使甲苯磺酰肼与9-芴酮衍生物反应，然后在碳酸钾存在下还原偶联芳基硼酸，以中等至极好的收率得到各种9-芳基芴类似物。重要的是，此处介绍的催化系统能够使用容易获得的起始原料，并可以在各种具有良好官能团耐受性的底物上使用。该方案对于9-芴基取代的咔唑基化合物的合成也可能特别有用。