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1-[(1-phenylpyrrolidin-2-yl)methyl]piperazine | 139983-26-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[(1-phenylpyrrolidin-2-yl)methyl]piperazine
英文别名
——
1-[(1-phenylpyrrolidin-2-yl)methyl]piperazine化学式
CAS
139983-26-9
化学式
C15H23N3
mdl
——
分子量
245.368
InChiKey
OAODJZIUEOXVGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[(1-phenylpyrrolidin-2-yl)methyl]piperazine苯甲酰氯盐酸三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷异丙醇 为溶剂, 以32.9%的产率得到1-(Phenylcarbonyl)-4-[(1-phenylpyrrolidin-2-yl)methyl]-piperazine
    参考文献:
    名称:
    [(1-arylpyrrolidin-2-yl)methyl]piperazine derivatives, their preparation
    摘要:
    [(1-芳基吡咯啉-2-基)甲基]哌嗪化合物,对应于以下式子:##STR1## 其中Z表示公式N-R.sub.1的基团,其中R.sub.1可以是氢原子或C.sub.1-3烷基基团或Ar--C.sub.n H.sub.2n的基团,其中n表示0、1或2,Ar表示苯基团,可以选择性地被一个或多个卤素原子和/或C.sub.1-3烷基或C.sub.1-3烷氧基取代,或者是公式COR.sub.2的基团,其中R.sub.2表示CH.sub.3、C.sub.6 H.sub.5、CH.sub.2 C.sub.6 H.sub.5或OC.sub.2 H.sub.5基团,以及它们与药学上可接受的酸的加成盐。这些化合物可用于治疗神经系统疾病。
    公开号:
    US05192763A1
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文献信息

  • Dérivés de (1-phénylpyrrolidin-2-yl)méthylpipérazine, leur préparation et leur application en thérapeutique
    申请人:SYNTHELABO
    公开号:EP0461012A1
    公开(公告)日:1991-12-11
    Dérivés de [(1-arylpyrrolidin-2-yl)méthyl]pipérazine répondant à la formule dans laquelle Z représente un groupe de formule N-R₁ dans laquelle R₁ est soit un atome d'hydrogène, soit un groupe (C₁-₃)alkyle, soit un groupe de formule Ar-CnH2n dans laquelle n représente 0,1 ou 2 et Ar représente un groupe phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène et/ou radicaux (C₁₋₃)alkyles ou (C₁₋₃)alcoxy, soit un groupe de formule COR₂ dans laquelle R₂ représente le groupe CH₃, C₆H₅, CH₂C₆H₅ ou OC₂H₅, ainsi que leurs sels d'addition aux acides pharmaceutiquement acceptables. Application en thérapeutique.
    式中的[(1-芳基吡咯烷-2-基)甲基]哌嗪生物 其中 Z 代表式 N-R₁ 的基团,其中 R₁ 是氢原子或 (C₁-₃) 烷基,或式 Ar-CnH2n 的基团,其中 n 代表 0、1或2,且Ar代表任选被一个或多个卤素原子和/或(C₁₋₃)烷基或(C₁₋₃)烷氧基取代的苯基、或式 COR₂ 的基团,其中 R₂ 代表基团 CH₃、C₆H₅、CH₂C₆H₅ 或 OC₂H₅、 以及它们与药学上可接受的酸的加成盐。 治疗应用。
  • US5192763A
    申请人:——
    公开号:US5192763A
    公开(公告)日:1993-03-09
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