(S)-1-tert-butyl 2-ethyl 2-cyano-5-oxo-1H-pyrrole-1,2(2H,5H)-dicarboxylate | 1046784-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-1-tert-butyl 2-ethyl 2-cyano-5-oxo-1H-pyrrole-1,2(2H,5H)-dicarboxylate
• CAS: 1046784-09-1
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₅
• 分子量: 280.28
• InChiKey: ZQOPWYBACAOTJY-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-tert-butyl 2-ethyl 2-cyano-5-oxo-1H-pyrrole-1,2(2H,5H)-dicarboxylate 、 N-benzylmethylene nitrone 以 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以53%的产率得到(3aR,6R,6aS)-5-tert-butyl 6-ethyl 2-benzyl-6-cyano-4-oxotetrahydro-2H-pyrrolo[3,4-d]isoxazole-5,6(3H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通用的γ-内酰胺的有机催化不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800329
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-tert-butyl 2-ethyl 2-cyano-4-iodo-5-oxo-1H-pyrrole-1,2(2H,5H)-dicarboxylate 在 喹啉 、 10% Pd/C 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以77%的产率得到(S)-1-tert-butyl 2-ethyl 2-cyano-5-oxo-1H-pyrrole-1,2(2H,5H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通用的γ-内酰胺的有机催化不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800329