2-(4-Aminopiperidin-1-yl)-N-(2-chloro-5-(2-hydroxy-1-phenylethylcarbamoyl)phenyl)-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide hydrochloride | 1386980-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Aminopiperidin-1-yl)-N-(2-chloro-5-(2-hydroxy-1-phenylethylcarbamoyl)phenyl)-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide hydrochloride
• 英文别名: 2-(4-aminopiperidin-1-yl)-N-(2-chloro-5-(2-hydroxy-1-phenylethyl-carbamoyl)phenyl)-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide hydrochloride；2-(4-aminopiperidin-1-yl)-N-[2-chloro-5-[(2-hydroxy-1-phenylethyl)carbamoyl]phenyl]-7-oxo-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 1386980-23-9
• 化学式: C₂₈H₂₈ClN₇O₄*ClH
• 分子量: 598.489
• InChiKey: SAVLXBWYQPXHTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1-(6-(2-chloro-5-(2-hydroxy-1-phenylethylcarbamoyl)phenylcarbamoyl)-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)piperidin-4-ylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 以84%的产率得到2-(4-Aminopiperidin-1-yl)-N-(2-chloro-5-(2-hydroxy-1-phenylethylcarbamoyl)phenyl)-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PYRIDO PYRIMIDINES

  摘要：

  具有该公式的化合物以及它们的药用可接受盐被描述，以及包含所述化合物及其药用可接受盐的药物组合物，以及所述化合物和药物组合物用于治疗、控制或改善增生性疾病，包括癌症、唐氏综合症或早发性阿尔茨海默病的使用。

  公开号：

  US20120184542A1