[ethylsulfanyl(heptylsulfanyl)methyl]benzene | 70869-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [ethylsulfanyl(heptylsulfanyl)methyl]benzene
• CAS: 70869-36-2
• 化学式: C₁₆H₂₆S₂
• 分子量: 282.514
• InChiKey: AXTFRXHHZOUFFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [乙基硫烷基(苯基)甲氧基]-三甲基硅烷 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZWANENBURG B.; KIELBASINSKI P., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 1, 169-173

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of unsymmetrical disulfides by using sulfines
  作者：Binne Zwanenburg、Piotr KieŁbasiński

  DOI：10.1016/0040-4020(79)85022-x

  日期：1979.1

  Acidolytic cleavage of unsymmetrically substituted dithioacetal monoxides, ArCH(SR)S(O)Me has been used to prepare linear unsymmetrical disulfides RSSMe. Disproportionation was suppressed by the addition of a small amount of benzyl mercaptan. The required starting materials were conveniently obtained from appropriately substituted sulfines ArC(=SO)SR and methyl lithium. The following disulfides were

  不对称取代的二硫代乙缩醛一氧化物ArCH（SR）S（O）Me的酸解裂解已用于制备线性不对称二硫化物RSSMe。通过添加少量的苄硫醇抑制歧化。所需的起始原料可方便地从适当取代的亚砜ArC（= SO）SR和甲基锂获得。制备以下二硫化物：R ＝ nC 4 H 9（73.5％），nC 7 H 15（78％），Ph（77.3％），AcO（CH 2）10（81.5％）。