methyl 3-{(E)-[(1R,E)-1-benzyloxymethyl-7-(2-methoxyethoxymethoxy)hept-3-enylimino]methyl}-4-tert-butoxycarbonylamino benzoate | 1078719-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-{(E)-[(1R,E)-1-benzyloxymethyl-7-(2-methoxyethoxymethoxy)hept-3-enylimino]methyl}-4-tert-butoxycarbonylamino benzoate
• CAS: 1078719-05-7
• 化学式: C₃₃H₄₆N₂O₈
• 分子量: 598.737
• InChiKey: YYVNETNTOVHGGT-IXYMTCRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  113.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-formylbenzoate 、 [(2S)-2-amino-8-(2-methoxyethoxymethoxy)oct-4-enyloxymethyl]benzene 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以256 mg的产率得到methyl 3-{(E)-[(1R,E)-1-benzyloxymethyl-7-(2-methoxyethoxymethoxy)hept-3-enylimino]methyl}-4-tert-butoxycarbonylamino benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过新型碱催化Mukaiyama-Mannich反应有效进入Martinella生物碱的吡咯喹啉核

  摘要：

  基于意外发现，催化量的 KH/dicyclohexyl-18-crown-6 诱导亚胺 3 的分子内 Mukaiyama-Mannich 反应，导致涉及新的甲硅烷基迁移的级联序列，实现了对 Martinella 生物碱的有效对映控制提供吡咯并喹啉核心 6.

  DOI：

  10.1246/cl.2008.962