摘要:
2,6-双(氯甲基)吡啶上基于膦酰基格氏的取代,然后用m CPBA对中间的2,6-双(膦酰基)甲基吡啶化合物进行N-氧化,得到目标三官能团配体2,6-bis [bis(2 -三氟甲基苯基)膦酰基甲基]吡啶1-氧化物(2a)和2,6-双[双(3,5-双(三氟甲基)苯基)膦酰基甲基]吡啶1-氧化物(2b)。已对配体进行了光谱表征,通过单晶X射线衍射法确定了分子结构,并用硝酸镧系元素调查了配位化学。描述了配位化合物Nd(2a)(NO 3)3的单晶X射线衍射分析Nd(2a)(NO 3)3 ·(CH 3 CN)0.5,Eu(2a)(NO 3)3和Nd(2b)(NO 3)3 ·(H 2 O)1.25;在每种情况下,配体均以三齿模式与Ln(III)阳离子结合。将这些结构与母体NOPOPO配体[Ph 2 P(O)CH 2 ] 2 C 5 H 3 NO的镧系元素配位化合物的结构进行了比较。