(-)-(8S)-2-{(E)-2-[6-methoxy-5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)pyridin-2-yl]vinyl}-8-(2-trifluoromethylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine | 1213771-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-(8S)-2-{(E)-2-[6-methoxy-5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)pyridin-2-yl]vinyl}-8-(2-trifluoromethylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: (-)-(8S)-2-{(E)-2-[6-Methoxy-5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)pyridin-2-yl]vinyl}-8-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine 2-{[(1R)-1-phenylethyl]carbamoyl}benzoic acid；(8S)-2-[(E)-2-[6-methoxy-5-(4-methylimidazol-1-yl)pyridin-2-yl]ethenyl]-8-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine;2-[[(1R)-1-phenylethyl]carbamoyl]benzoic acid
• CAS: 1213771-63-1
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃*C₂₅H₂₃F₃N₆O
• 分子量: 749.792
• InChiKey: LIGGZNYFLBVPSN-CGDFMIEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.17
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(8S)-2-{(E)-2-[6-methoxy-5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)pyridin-2-yl]vinyl}-8-(2-trifluoromethylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 甲醇 、 醋酸异丙酯 为溶剂， 以79.3%的产率得到(S,E,E)-2-(2-(6-methoxy-5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)pyridin-2-yl)vinyl)-8-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING CERTAIN CINNAMIDE COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CERTAINS COMPOSÉS DE CINNAMIDE

  摘要：

  这项发明涉及一种新的合成方法，中间体和前体，导致如下所示的化合物11和12的混合物。它还涉及对立体异构物混合物进行分离，以在实质上的立体化学纯度中提供化合物12。该发明的合成涉及制备如下所示的化合物7和化合物10，以及它们的反应以制备化合物11和化合物12的混合物。

  公开号：

  WO2010025197A1
• 作为产物：
  描述：

  (S,E,E)-2-(2-(6-methoxy-5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)pyridin-2-yl)vinyl)-8-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine 、 (R)-(+)-N-(Alpha-甲基苄基)邻氨甲酰苯甲酸 以 异丙醇 为溶剂， 以66%的产率得到(-)-(8S)-2-{(E)-2-[6-methoxy-5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)pyridin-2-yl]vinyl}-8-(2-trifluoromethylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING CERTAIN CINNAMIDE COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CERTAINS COMPOSÉS DE CINNAMIDE

  摘要：

  这项发明涉及一种新的合成方法，中间体和前体，导致如下所示的化合物11和12的混合物。它还涉及对立体异构物混合物进行分离，以在实质上的立体化学纯度中提供化合物12。该发明的合成涉及制备如下所示的化合物7和化合物10，以及它们的反应以制备化合物11和化合物12的混合物。

  公开号：

  WO2010025197A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING CERTAIN CINNAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Nakamura Taiju

  公开号：US20110172427A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  This invention relates to a new synthesis, intermediates and precursors leading to a mixture of the compounds 11 and 12 as shown below. It also relates to the resolution of the stereoisomeric mixture to provide in substantial stereochemical purity compound 12. The synthesis of the invention involves preparation of compound 7 and compound 10 as shown below and their reaction to prepare a mixture of compound 11 and compound 12.

  本发明涉及一种新的合成方法、中间体和前体，可导致化合物11和12的混合物。它还涉及对立体异构混合物的分离，以在实质上立体化学纯度下提供化合物12。该发明的合成涉及制备化合物7和化合物10，如下所示，并将它们反应以制备化合物11和化合物12的混合物。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING CERTAIN CINNAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CERTAINS COMPOSÉS DE CINNAMIDE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2010025197A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  This invention relates to a new synthesis, intermediates and precursors leading to a mixture of the compounds 11 and 12 as shown below. It also relates to the resolution of the stereoisomeric mixture to provide in substantial stereochemical purity compound 12. The synthesis of the invention involves preparation of compound 7 and compound 10 as shown below and their reaction to prepare a mixture of compound 11 and compound 12.

  这项发明涉及一种新的合成方法，中间体和前体，导致如下所示的化合物11和12的混合物。它还涉及对立体异构物混合物进行分离，以在实质上的立体化学纯度中提供化合物12。该发明的合成涉及制备如下所示的化合物7和化合物10，以及它们的反应以制备化合物11和化合物12的混合物。