ethyl 3-cyano-3-(o-fluoro)phenylpropionate | 144620-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-cyano-3-(o-fluoro)phenylpropionate
• 英文别名: Ethyl 3-cyano-3-(2-fluorophenyl)propanoate
• CAS: 144620-08-6
• 化学式: C₁₂H₁₂FNO₂
• 分子量: 221.231
• InChiKey: IOZJGBIFBPGMOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯甲醛 生成 ethyl 3-cyano-3-(o-fluoro)phenylpropionate
  参考文献：
  名称：

  1-aminomethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes

  摘要：

  本发明提供了以下结构的化合物##STR1##或其药学上可接受的盐，其中R.sub.1从氢、卤素、较低的烷基、较低的烷氧基或硫代烷氧基中选择；而R.sub.2是较低的烷氧基；或者R.sub.1和R.sub.2一起形成一个亚甲二氧基或乙二氧基环；R.sub.3和R.sub.4独立地从氢、羟基、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烷硫基、(较低的烷基)氨基、(较低的烷基磺酰基)氨基和卤素中选择；而R.sub.7从2-或3-噻吩基、2-或3-呋喃基和##STR2##中选择，其中R.sub.13和R.sub.14独立地从氢、羟基、卤素、氨基、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烷硫基、亚甲二氧基或乙二氧基中选择。本发明的化合物选择性地抑制α2-肾上腺素受体，并抑制生物胺的摄取，因此在治疗某些心血管和精神疾病方面具有用处。

  公开号：

  US05128362A1

文献信息

• US5086074A
  申请人：——

  公开号：US5086074A

  公开（公告）日：1992-02-04
• US5128362A
  申请人：——

  公开号：US5128362A

  公开（公告）日：1992-07-07
• US5140040A
  申请人：——

  公开号：US5140040A

  公开（公告）日：1992-08-18