2-氨基-5-氯异烟腈 | 1393106-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-氯异烟腈
• 英文名称: 2-amino-5-chloro-4-cyanopyridine
• 英文别名: 2-Amino-5-chloroisonicotinonitrile；2-amino-5-chloropyridine-4-carbonitrile
• CAS: 1393106-21-2
• 化学式: C₆H₄ClN₃
• 分子量: 153.571
• InChiKey: SUEHUBXXIPWXHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氰基吡啶 在 Selectfluor 、 lithium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以20%的产率得到2-氨基-5-氯异烟腈
  参考文献：
  名称：

  使用LiCl / LiBr对2-氨基吡啶和2-氨基二嗪进行Selectfluor促进的区域选择性氯化/溴化。

  摘要：

  使用LiCl作为氯源，可以在温和条件下在Selectfluor和DMF存在下建立2-氨基吡啶或2-氨基二嗪的氯化反应。该方法以高至高收率和高区域选择性得到氯化吡啶或二嗪。而且，该方法扩展到通过使用LiBr来溴化2-氨基吡啶或2-氨基二嗪。氯化反应的区域选择性在很大程度上取决于2-氨基吡啶或2-氨基二嗪中的取代基模式。探索了由氯化吡啶合成布帕利西布的方法。对机理的研究表明，这种氯化反应是通过吡啶或二嗪自由基过程进行的。

  DOI：

  10.1039/c9ob00972h

文献信息

• Ring-fused heterocyclic derivative
  申请人：Sawada Takashi

  公开号：US09000186B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  A ring-fused heterocyclic derivative represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof having a T-type calcium channel regulatory effect and useful as a pruritus therapeutic and/or preventive agent, and the like are provided. In the general formula (I), R1 represents optionally substituted lower alkyl, and the like; R2 represents an optionally substituted cycloalkyl, and the like; Q represents a hydrogen atom, and the like; R3 represents —C(═O)NR8R9 (wherein R8 and R9 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, and the like), and the like; L1 represents —CR11AR11B— (wherein R11A and R11B may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, and the like), and the like; and W1 and W2 may be the same or different, and each represents C—R12 (wherein R12 represents a hydrogen atom, and the like), and the like.

  提供一种由以下一般式（I）表示的环融合杂环衍生物或其药学上可接受的盐，具有T型钙通道调节作用，可用作瘙痒治疗和/或预防剂等。在一般式（I）中，R1代表可选取代的较低烷基等；R2代表可选取代的环烷基等；Q代表氢原子等；R3代表—C（═O）NR8R9（其中R8和R9可以相同或不同，每个代表氢原子等）等；L1代表—CR11AR11B—（其中R11A和R11B可以相同或不同，每个代表氢原子等）等；W1和W2可以相同或不同，每个代表C—R12（其中R12代表氢原子等）等。
• RING-FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：US20150284384A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The ring-fused heterocyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention has a T-type calcium channel regulatory effect, and is useful, for example, as a medicament for treating and/or preventing pruritus. The present invention provides a ring-fused heterocyclic compound represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and the like which has a T-type calcium channel regulatory effect and is useful as a therapeutic and/or preventive agent for pruritus, and the like. [wherein, R 1 represents optionally substituted lower alkyl and the like, R 2 represents optionally substituted lower alkyl and the like, R 3 represents the formula (II): (wherein, n represents 0 or 1, R 3a represents a hydrogen atom and the like, R 3b represents a hydrogen atom and the like, and R 3c represents a hydrogen atom and the like) and the like, Q represents a hydrogen atom and the like, and W 1 represents a nitrogen atom and the like, W 2 represents a nitrogen atom and the like]

  根据本发明，环融合杂环化合物或其药学上可接受的盐具有T型钙通道调节作用，例如，可用作治疗和/或预防瘙痒的药物。本发明提供了由以下一般式(I)或其药学上可接受的盐等表示的环融合杂环化合物，具有T型钙通道调节作用，可用作治疗和/或预防瘙痒等疾病的治疗和/或预防剂。其中，R1代表可选取代的低碳基等，R2代表可选取代的低碳基等，R3代表公式(II)：（其中，n代表0或1，R3a代表氢原子等，R3b代表氢原子等，R3c代表氢原子等）等，Q代表氢原子等，W1代表氮原子等，W2代表氮原子等。
• CONDENSED RING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2881394B1

  公开（公告）日：2018-03-21
• RING-FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2671582B1

  公开（公告）日：2016-07-13