5-(2-amino-5-phenoxy-phenyl)-4-cyano-pentanoic acid cyclohexyl-methyl-amide | 946130-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-amino-5-phenoxy-phenyl)-4-cyano-pentanoic acid cyclohexyl-methyl-amide
• 英文别名: 5-(2-amino-5-phenoxyphenyl)-4-cyano-N-cyclohexyl-N-methylpentanamide
• CAS: 946130-87-6
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃O₂
• 分子量: 405.54
• InChiKey: YHGDEGUJXXYGHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-amino-5-phenoxy-phenyl)-4-cyano-pentanoic acid cyclohexyl-methyl-amide 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-(2-amino-6-phenoxy-3,4-dihydro-quinolin-3-yl)-N-cyclohexyl-N-methyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  2-AMINO-3,4-DIHYDRO-QUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF BETA-SECRETASE (BACE)

  摘要：

  本发明涉及2-氨基-3,4-二氢喹啉衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）和相关疾病中的应用。该发明的化合物是β-分泌酶的抑制剂，也被称为β-位点裂解酶和BACE、BACE1、Asp2和memapsin2。

  公开号：

  US20070232642A1
• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-5-(2-nitro-5-phenoxy-phenyl)-pentanoic acid cyclohexyl-methyl-amide 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(2-amino-5-phenoxy-phenyl)-4-cyano-pentanoic acid cyclohexyl-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  2-AMINO-3,4-DIHYDRO-QUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF BETA-SECRETASE (BACE)

  摘要：

  本发明涉及2-氨基-3,4-二氢喹啉衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）和相关疾病中的应用。该发明的化合物是β-分泌酶的抑制剂，也被称为β-位点裂解酶和BACE、BACE1、Asp2和memapsin2。

  公开号：

  US20070232642A1

文献信息

• 2-AMINO-3,4-DIHYDRO-QUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF BETA-SECRETASE (BACE)
  申请人：Baxter W. Ellen

  公开号：US20070232642A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention is directed to 2-amino-3,4-dihydro-quinoline derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of Alzheimer's disease (AD) and related disorders. The compounds of the invention are inhibitors of β-secretase, also known as β-site cleaving enzyme and BACE, BACE1, Asp2 and memapsin2.

  本发明涉及2-氨基-3,4-二氢喹啉衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）和相关疾病中的应用。该发明的化合物是β-分泌酶的抑制剂，也被称为β-位点裂解酶和BACE、BACE1、Asp2和memapsin2。
• 2-amino-quinoline derivatives useful as inhibitors of β-secretase (BACE)
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US07868022B2

  公开（公告）日：2011-01-11

  The present invention is directed to 2-amino-quinoline derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of Alzheimer's disease (AD) and related disorders. The compounds of the invention are inhibitors of β-secretase, also known as β-site cleaving enzyme and BACE, BACE1, Asp2 and memapsin2.

  本发明涉及2-氨基喹啉衍生物，含有它们的制药组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）和相关疾病中的应用。该发明的化合物是β-分泌酶的抑制剂，也称为β-位点剪切酶和BACE，BACE1，Asp2和memapsin2。
• 2-amino-3,4-dihydro-quinoline derivatives useful as inhibitors of β-secretase (BACE)
  申请人：——

  公开号：US07776882B2

  公开（公告）日：2010-08-17

  The present invention is directed to 2-amino-3,4-dihydro-quinoline derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of Alzheimer's disease (AD) and related disorders. The compounds of the invention are inhibitors of β-secretase, also known as β-site cleaving enzyme and BACE, BACE1, Asp2 and memapsin2.

  本发明涉及2-氨基-3,4-二氢喹啉衍生物、含有它们的药物组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）和相关疾病中的应用。本发明的化合物是β-秘密酶的抑制剂，也称为β-位点剪切酶和BACE、BACE1、Asp2和memapsin2。
• US7776882B2
  申请人：——

  公开号：US7776882B2

  公开（公告）日：2010-08-17
• US7868022B2
  申请人：——

  公开号：US7868022B2

  公开（公告）日：2011-01-11