(2,6-Dichlorophenyl)-pyridin-2-yldiazene | 1492016-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-Dichlorophenyl)-pyridin-2-yldiazene
• CAS: 1492016-26-8
• 化学式: C₁₁H₇Cl₂N₃
• 分子量: 252.103
• InChiKey: NNDHYJNBQHSBPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) chloride hexahydrate 、 (2,6-Dichlorophenyl)-pyridin-2-yldiazene 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氧化还原无毒的2-（芳基偶氮）吡啶配体：钴配合物中基于配体的氧化还原过程的立体控制

  摘要：

  已经合成了一系列基于2-（芳基偶氮）吡啶结构的配体钴配合物，配合物的精确结构和化学计量关键取决于苯环的2、4和6位上的取代基的身份。 。2-（芳基偶氮）吡啶基序可以支持具有中性配体的Co II配合物，Co II Cl 2（L a）2（1），Co II Cl 2（L c）2（3），[Co II Cl（L b）2 ] 2（PF 6）2（5 [PF 6 ] 2），或Co III的复合物减少了2-（芳基偶氮）吡啶配体自由基阴离子，L • - ，钴III CL（L b• - ）2（2），钴III CL（L C• –）2（4）和Co III Me（L b•–）2（6）。后一类的所有三个成员都基于近似三角双锥体的CoX（L •–）2构型[L ＝ 2-（芳基偶氮）吡啶]，在赤道平面中具有两个偶氮氮原子和X配体（X ＝ Cl或Me），并且两个吡啶氮原子占据轴向位置。密度泛函理论表明，Co III配合物的电子

  DOI：

  10.1021/ic4018079

文献信息

• Ruthenium Derivatives of in Situ Generated Redox-Active 1,2-Dinitrosobenzene and 2-Nitrosoanilido. Diverse Structural and Electronic Forms
  作者：Prabir Ghosh、Soumyodip Banerjee、Goutam Kumar Lahiri

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b02197

  日期：2016.12.19

  describes one-pot synthesis and structural elucidation of tc-[RuII(pap)2(L•–)]ClO4 [1]ClO4 and tc-[RuII(pap)2(L′–)]ClO4 [2]ClO4, which were obtained from tc-[RuII(pap)2(EtOH)2](ClO4)2 and benzofuroxan (L = 1,2-dinitrosobenzene, an intermediate tautomeric form of the biologically active benzofuroxan, L′– = 2-nitrosoanilido, pap = 2-phenylazopyridine, tc = trans and cis corresponding to pyridine and azo nitrogen

  文章描述了一锅合成和结构鉴定TC -的[Ru II（PAP）2（L • -）] CLO 4 [ 1 ] CLO 4和TC -的[Ru II（PAP）2（L' -）] CLO 4 [ 2 ] ClO 4，它们是从tc- [Ru II（pap）2（EtOH）2 ]（ClO 4）2和苯并呋喃（L = 1,2-二亚硝基苯，一种具有生物活性的苯并呋喃的中间互变异构形式）获得的，L′- = 2- nitrosoanilido，PAP = 2- phenylazopyridine，TC =反式和顺式对应于吡啶和相应的PAP的偶氮氮供体）。与新合成并具有结构特征的金属前体cc -Ru II（2,6-dichloropap）2 Cl 2发生相同反应，但是得到同分异构体ct- [Ru II（2,6-dichloropap）2（L •–）]。+（3a +）和tc- [Ru II（2,6-dichloropap）2（L