2-chloro-6-p-hydroxybenzylidenehydrazino-9H-purine | 182127-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-chloro-6-p-hydroxybenzylidenehydrazino-9H-purine
• 英文别名: 4-[[(2-chloro-7H-purin-6-yl)hydrazinylidene]methyl]phenol
• CAS: 182127-28-2
• 化学式: C₁₂H₉ClN₆O
• 分子量: 288.696
• InChiKey: QMYLVYVZSDKIGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 2-氯-6-肼基-9h-嘌呤 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到2-chloro-6-p-hydroxybenzylidenehydrazino-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  新的黄嘌呤氧化酶抑制剂研究。部分2.合成和黄嘌呤氧化酶的2-取代的-6- alkylidenehydrazino-或6- arylmethylidenehydrazino-7的抑制活性ħ -purines和3-和/或5-取代的9 ħ -1,2,4-三唑并〔3,4 -我]嘌呤

  摘要：

  2-取代的6-亚烷基萘并肼基或6-芳基亚甲基肼基并氨基7 H-嘌呤和3-和/或5-取代的9 H -1,2,4-三唑并[3,4- -i ]嘌呤的简便且通用的合成方法，据报道，它们是通过相应的7 H-嘌呤的6-醛的氧化环化而获得的，作为新型潜在的黄嘌呤氧化酶抑制剂。还研究了它们在体外对牛黄嘌呤氧化酶的抑制活性，一些嘌呤2和6和三唑并呋喃酮7的活性比别嘌呤醇高出几倍到几百倍。

  DOI：

  10.1039/a906230k

文献信息

• Purine compounds and xanthine oxidase inhibitors
  申请人：Yamasa Corporation

  公开号：US05990118A1

  公开（公告）日：1999-11-23

  Purine or triazolopurine compounds are disclosed represented by formula (I) or (II): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.4 represent each hydrogen, halogeno, hydroxy, mercapto, or amino; R.sup.2 represents alkyl or aryl; and R.sup.3 and R.sup.5 represent each hydrogen, alkyl, or aryl; and pharmaceutical compositions comprising these compounds as xanthine oxidase inhibitors, remedies for hyperuricemia, or remedies or preventive agents for gout.

  公开了由公式（I）或（II）表示的嘌呤或三氮杂嘌呤化合物：其中R.sup.1和R.sup.4分别表示氢、卤、羟基、巯基或氨基；R.sup.2表示烷基或芳基；R.sup.3和R.sup.5分别表示氢、烷基或芳基；以及包含这些化合物的药物组合物作为黄嘌呤氧化酶抑制剂、治疗高尿酸血症的药物、或痛风的治疗或预防剂。