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[2-[bis(pyrrolidine-1-carbothioylsulfanyl)stibanylsulfanyl]ethylsulfanyl-(pyrrolidine-1-carbothioylsulfanyl)stibanyl] pyrrolidine-1-carbodithioate | 194411-43-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
[2-[bis(pyrrolidine-1-carbothioylsulfanyl)stibanylsulfanyl]ethylsulfanyl-(pyrrolidine-1-carbothioylsulfanyl)stibanyl] pyrrolidine-1-carbodithioate
英文别名
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[2-[bis(pyrrolidine-1-carbothioylsulfanyl)stibanylsulfanyl]ethylsulfanyl-(pyrrolidine-1-carbothioylsulfanyl)stibanyl] pyrrolidine-1-carbodithioate化学式
CAS
194411-43-3
化学式
C22H36N4S10Sb2
mdl
——
分子量
920.715
InChiKey
NWEFLGFWPOLSKD-UHFFFAOYSA-H
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.88
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    12.96
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    antimony(3+);pyrrolidine-1-carbodithioate;chloride1,2-Ethanedithiol, disodium salt 为溶剂, 以60%的产率得到[2-[bis(pyrrolidine-1-carbothioylsulfanyl)stibanylsulfanyl]ethylsulfanyl-(pyrrolidine-1-carbothioylsulfanyl)stibanyl] pyrrolidine-1-carbodithioate
    参考文献:
    名称:
    一些二硫代锑(III)二烷基二硫代氨基甲酸酯的合成和表征
    摘要:
    摘要 乙烷-1,2-二硫代氯化锑和甲苯-3,4-二硫代氯化锑与摩尔比为 1:1 的二烷基二硫代氨基甲酸钠在无水苯中的置换反应产生 [其中 R = Me , Et 和 R2 = (CH2)+1,和 -AA- = -CH2-CH2- 和 。氯锑 (III) 双(二烷基二硫代氨基甲酸酯)和二硫醇钠在无水苯中以 2:1 的摩尔比反应生成 (R2NCS2)2Sb-SCH2-CH2S-Sb (S2CNR2)2 类型的化合物 [其中 R = Me、Et 和 R2 = (CH2)4]。这些新合成的衍生物可溶于苯、氯仿和​​四氯化碳等有机溶剂。这些衍生物已通过元素分析(C. H、N、Sb 和 S)进行了表征。熔点以及 IR、1H NMR 和 13C NMR 光谱研究。
    DOI:
    10.1080/10426509608043466
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