6,10,19,23-tetraazapentacyclo[22.2.2.2(2,5).2(11,14).2(15,18)]tetratriaconta-1(26),2,4,11,13,15,17,24,27,29,31,33-dodecaene | 263-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6,10,19,23-tetraazapentacyclo[22.2.2.2(2,5).2(11,14).2(15,18)]tetratriaconta-1(26),2,4,11,13,15,17,24,27,29,31,33-dodecaene
• 英文别名: 1,5,18,22-tetraaza-[5.0.5.0]paracyclophane；1,5,18,22-Tetraaza-[5.0.5.0]paracyclophan
• CAS: 263-60-5
• 化学式: C₃₀H₃₂N₄
• 分子量: 448.611
• InChiKey: ZXDJRALMBZEGSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  736.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.16
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.12
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 6,10,19,23-tetraazapentacyclo[22.2.2.2(2,5).2(11,14).2(15,18)]tetratriaconta-1(26),2,4,11,13,15,17,24,27,29,31,33-dodecaene 生成 1,5,18,22-tetraacetyl-1,5,18,22-tetraaza-[5.0.5.0]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  Stetter; Roos, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1390,1393

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4.4'-(bis-p-toluenesulphonamido)benzidine 在 氢溴酸 、 苯酚 作用下， 生成 6,10,19,23-tetraazapentacyclo[22.2.2.2(2,5).2(11,14).2(15,18)]tetratriaconta-1(26),2,4,11,13,15,17,24,27,29,31,33-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  Stetter; Roos, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1390,1393

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pd-catalyzed amination of dibromobiphenyls in the synthesis of macrocycles comprising two biphenyl and two polyamine moieties
  作者：Irina Petrovna Beletskaya、Alexei D. Averin、Alexei N. Uglov、Alexei K. Buryak

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.807

  日期：——

  Two approaches to the synthesis of polyazamacrocycles containing two biphenyl and two polyamine moieties are described. The first route comprises the synthesis of N,N'bis(bromobiphenyl) substituted diand poly-amines by the reactions of 2.2-3 equivalents of 4,4'or 3,3'-dibromobiphenyls with corresponding diand polyamines followed by the reaction with a second molecule of the amine. The second approach

  描述了合成含有两个联苯和两个多胺部分的聚氮杂大环的两种方法。第一条路线包括通过 2.2-3 当量的 4,4' 或 3,3'-二溴联苯与相应的二胺和多胺反应，然后与胺的第二分子。第二种方法包括通过 4,4' 或 3,3'-二溴联苯与四当量的二胺和多胺反应，随后这些原位制备的中间体与二溴联苯反应来合成双（多胺）取代的联苯。比较了根据两种途径获得的目标大环的产率，并确定了在大多数情况下通过双（多胺）取代联苯的方法的优势。分析所有反应中形成的副产物。