pyrido[3',2':4,5]imidazo[2,1-a]phthalazine | 1245798-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: pyrido[3',2':4,5]imidazo[2,1-a]phthalazine
• 英文别名: 9,10,12,17-Tetrazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(17),2,4,6,8,11(16),12,14-octaene
• CAS: 1245798-42-8
• 化学式: C₁₃H₈N₄
• 分子量: 220.233
• InChiKey: MIURSIVRGLTMLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-酞嗪胺 、 2-氯-3-碘吡啶 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以80%的产率得到pyrido[3',2':4,5]imidazo[2,1-a]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new tetracyclic azaheteroaromatic cores via auto-tandem Pd-catalyzed and one-pot Pd- and Cu-catalyzed double C–N bond formation

  摘要：

  Inter- and intramolecular transition metal-catalyzed amination of 2-chloro-3-iodopyridine and 2,3-dibromopyridine, respectively, with benzodiazinamines yielded six hitherto unknown tetracyclic azaheteroaromatic cores. C-N bond formation was achieved via auto-tandem (Pd-catalyst) as well as one-pot (sequential use of a Pd- and Cu-catalyst) catalysis. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.038