13α.14α-Dihydroxy-13β-isopropyl-8α-podocarpansaeure-(15) | 18178-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 13α.14α-Dihydroxy-13β-isopropyl-8α-podocarpansaeure-(15)
• CAS: 18178-68-2
• 化学式: C₂₀H₃₄O₄
• 分子量: 338.488
• InChiKey: CEBVHALMXKZXBU-DCGFJQNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  77.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13α.14α-Dihydroxy-13β-isopropyl-8α-podocarpansaeure-(15) 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 13β-Isopropyl-8α-podocarpantriol-(13α,14α,15)
  参考文献：
  名称：

  松香酸的硼氢化氧化

  摘要：

  松香酸和松香酸甲酯与乙硼烷和t -2,3-二甲基丁基硼烷的单氢硼化-氧化导致对7,8-双键的优先攻击，得到7-羟基-8（14）-烯，例如（IIIa） 。用这些试剂进行二氢硼化-氧化主要产生7β，14β-二羟基衍生物，例如（XIXa），以及少量的7α，14α-二羟基化合物和立体化学未知的第三种7，14-二醇。二氢硼化反应是令人感兴趣的，因为已表明至少一种产物是通过在氢硼化过程中松香酸的13,14-双键迁移至8,14-位而衍生的。描述了羟基松香酸衍生物的一些反应。

  DOI：

  10.1039/j39680000471
• 作为产物：
  描述：

  13α-Isopropyl-podocarpen-(8,14)-saeure-(15) 生成 13α.14α-Dihydroxy-13β-isopropyl-8α-podocarpansaeure-(15)
  参考文献：
  名称：

  松香酸的硼氢化氧化

  摘要：

  松香酸和松香酸甲酯与乙硼烷和t -2,3-二甲基丁基硼烷的单氢硼化-氧化导致对7,8-双键的优先攻击，得到7-羟基-8（14）-烯，例如（IIIa） 。用这些试剂进行二氢硼化-氧化主要产生7β，14β-二羟基衍生物，例如（XIXa），以及少量的7α，14α-二羟基化合物和立体化学未知的第三种7，14-二醇。二氢硼化反应是令人感兴趣的，因为已表明至少一种产物是通过在氢硼化过程中松香酸的13,14-双键迁移至8,14-位而衍生的。描述了羟基松香酸衍生物的一些反应。

  DOI：

  10.1039/j39680000471