(6E)-1-ethoxy-4,4-dimethyl-6-(prop-2-en-1-ylidene)cyclohexene | 1047680-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (6E)-1-ethoxy-4,4-dimethyl-6-(prop-2-en-1-ylidene)cyclohexene
• CAS: 1047680-54-5
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: ZFOYXLSGYFRDFS-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙氧基-4,4-二甲基-6-(丙-2-炔-1-基)环己烯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以9%的产率得到(6E)-1-ethoxy-4,4-dimethyl-6-(prop-2-en-1-ylidene)cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  通过“分子内不饱和转移”衍生自2-（2-溴丙-2-烯基）环己酮衍生物的羰基缩合产物的碱介导的芳构化

  摘要：

  烷基苯是在基本条件下通过单锅，无过渡金属的偶联方法首次从脂肪烃中合成的。该方法包括两个步骤：将2-溴丙-2-烯基或2-炔丙基环己酮与醇，胺或氨基醇缩合，然后进行碱处理（方案1）。酚类醚和N-苯基化聚烷基芳族化合物显示在已证实的反应范围内（表）。提出的机理表明分子另一部分的不饱和度（炔丙基等价基团）通过一系列质变位移转移到环己烷环中生成苯环。

  DOI：

  10.1002/hlca.200890124