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[1,2-benzenebis(1,4-dioxanona-6,8-dionato)]nickel(II) | 171439-94-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
[1,2-benzenebis(1,4-dioxanona-6,8-dionato)]nickel(II)
英文别名
——
[1,2-benzenebis(1,4-dioxanona-6,8-dionato)]nickel(II)化学式
CAS
171439-94-4
化学式
C20H24NiO8
mdl
——
分子量
451.096
InChiKey
FBPSZBFLLJGRGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    nickel(II) chloride hexahydrate 、 1,2-bis(1,4-dioxa-6,9-dioxononyl)benzene 在 NaOH 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以64%的产率得到[1,2-benzenebis(1,4-dioxanona-6,8-dionato)]nickel(II)
    参考文献:
    名称:
    Cooperative Metal Ion Binding by Metal-Organized Crown Ether
    摘要:
    Host molecules which satisfy both facile synthesis and strong as well as selective binding of metal ions have been developed by introducing an idea of metal-assisted organization of linear molecules into crown ethers. For this purpose, an oligo(oxyethylene) prehost having two beta-diketone units in both terminal positions was synthesized. Intramolecular coordination of the two beta-ketones to divalent transition metals, Cu, Zn, or Ni, organized the linear prehost into a macrocyclic pseudo crown structure. The crystal structure of the Cu-organized host and K+ picrate complex was analyzed by X-ray crystallography. The structure elucidated indicated that the intramolecular coordination of beta-ketoenolate oxygens to the transition metal furnished an organized cavity into which the potassium cation was entrapped. The metal-organized crowns showed a good size-fit selectivity, characteristic of macrocycles, and a superior extraction efficiency when compared with dibenzo-18-crown-6 as a reference compound for the picrate extraction of alkali and alkaline earth metal cations. These characteristics have been ascribed to the existence of polar bonds between negatively charged enolate oxygens and transition metals and illustrates the power of the self-organization method in preparing the host.
    DOI:
    10.1021/ja00156a012
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