2-cyanoimino-imidazolidine | 36982-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-cyanoimino-imidazolidine
• 英文别名: imidazolidin-2-ylidenecyanamide；2-imidazolidinylidenecyanamide；2-(N-Cyanoimino)imidazolidine；2-(cyanoimino)imidazolidine；N-cyanoiminoimidazolidine；2-Cyanoiminoimidazolidin；4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylcyanamide
• CAS: 36982-79-3
• 化学式: C₄H₆N₄
• mdl: MFCD08592333
• 分子量: 110.118
• InChiKey: AXBVXGOVBIBENC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-206 °C
• 沸点：
  188.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyanoimino-imidazolidine 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到2-amino-4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylamino)-6,7-dihydroimidazo<1,2-a><1,3,5>triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Guanidino-1,3,5-triazines Using DMF

  摘要：

  2,4,6-三氟胍基-1,3,5-三嗪和2,4,6-三(3-甲基胍基)-1,3,5-三嗪分别通过在盐酸存在下使用DMF作为溶剂对氰胍和1-甲基-3-氰胍进行环 trimerization合成，产率为42%和52%。然而，1-苯基-3-氰胍、1,2-二甲基-3-氰胍和2-咪唑啉基氰胺则以类似方式环二聚为相应的胍基-1,3,5-三嗪。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.2735
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 、 N-氰亚胺基-S,S-二硫代碳酸二甲酯 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以98.9%的产率得到2-cyanoimino-imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  含咪唑烷环的吡啶基吡唑衍生物的合成及其 应用

  摘要：

  本发明涉及如通式(I)所示的含咪唑烷环的吡啶基吡唑衍生物的制备与应用，该类化合物代表一种广谱高效的杀虫杀菌剂结构类型。含咪唑烷环的吡啶基吡唑衍生物用作新型杀虫杀菌剂能很好地防治东方粘虫、小菜蛾、甜菜夜蛾；也很很好地用于防治黄瓜褐斑病、黄瓜细菌性角斑病、黄瓜枯萎病、黄瓜霜霉病、黄瓜白粉病、番茄细菌性斑点病、水稻纹枯病。式中R1、R2、R3的意义见说明书。

  公开号：

  CN105859688B

文献信息

• HETEROCYCLYLMETHYL-THIENOURACILE AS ANTAGONISTS OF THE ADENOSINE-A2B-RECEPTOR
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20180065981A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present application relates to novel thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione (“thienouracil”) derivatives bearing a particular type of (azaheterocyclyl)methyl substituent, to processes for the preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prevention of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially for treatment and/or prevention of pulmonary and cardiovascular disorders and of cancer.

  本申请涉及具有特定类型的(氮杂杂环基)甲基取代基的新型噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4-二酮（“噻吩尿嘧啶”）衍生物，以及其制备方法，单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防肺部和心血管疾病以及癌症的用途。
• Benzopyran derivatives and their use as anti-hypertensives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04988723A1

  公开（公告）日：1991-01-29

  Benzopyran derivatives of formula (I) wherein the substituents are as defined herein are provided. The compounds possess vasodilating activity and are useful in the treatment of hypertension. Pharmaceutical compositions and methods of treating hypertension are also provided.

  提供具有以下定义的取代基的化学式(I)的苯并吡喃衍生物。这些化合物具有扩血管活性，并可用于治疗高血压。还提供了治疗高血压的药物组合物和方法。
• Reaktionsverhalten von N-Cyanimido-dithiokohlensäureester und 2,2-Bismethylmercapto-1-cyanacrylnitril
  作者：R. Neidlein、H. Reuter

  DOI：10.1002/ardp.19723051004

  日期：——

  Die Reaktionsfähigkeit von N‐Cyanimido‐dithiokohlensäuredimethylester wurde gegenüber verschiedenen Reaktanten untersucht. So bildete sich mit β‐Amino‐äthylmerkaptan das N‐Cyan‐2‐imino‐1,3‐thiazolidin (3), mit 1,3‐Diaminopropan 1,1‐Trimethylen‐bis(3‐cyan‐2‐methyl‐)‐isothioharnstoff (7), mit 1,2‐Äthandithiol das N‐Cyan‐2‐imino‐1,3‐dithiolan (13), deren Strukturen bewiesen worden sind. Analog reagierte

  研究了 N-氰基亚氨基二硫代碳酸二甲酯对各种反应物的反应性。N-cyano-2-imino-1,3-thiazolidine (3) 与 β-amino-ethylmercaptan 形成，1,1-trimethylene-bis (3-cyano-2-methyl-) 与 1,3-diaminopropane -异硫脲 (7)，与 1,2-乙二硫醇 N-cyano-2-imino-1,3-dithiolane (13)，其结构已被证实。类似地，2,2-双甲基-巯基-1-氰基丙烯腈与邻氨基苯硫酚反应得到取代的二氰基亚甲基苯并噻唑衍生物（18a、18b）。
• 3-Acyl-2-(N-cyanoimino)oxazolidine derivative, a new asymmetric acylating agent for racemic secondary alkyl amines
  作者：Naoyoshi Maezaki、Akemi Furusawa、Shuji Uchida、Tetsuaki Tanaka

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00933-4

  日期：2001.11

  A 3-acyl-2-(N-cyanoimino)oxazolidine derivative was found to serve as an enantioselective acylating agent for sec-alkyl amines. These reagents differentiate the enantiomers of 1-phenylethylamine derivatives up to 85% ee, and the recovered chiral auxiliary is reusable.

  发现3-酰基-2-（N-氰基氨基）恶唑烷衍生物用作仲烷基胺的对映选择性酰化剂。这些试剂可区分高达85％ee的1-苯基乙胺衍生物的对映异构体，并且回收的手性助剂可重复使用。
• Substituted-acetamide compound and a process for the preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05192779A1

  公开（公告）日：1993-03-09

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is aryl which may have one or more suitable substituent(s) R.sup.2 is aryl which may have one or more suitable substituent(s), lower alkyl or cyclo(lower)alkyl, R.sup.3 is hydrogen, hydroxy, halogen, lower alkenyl, amino or protected amino, R.sup.4 is a group of the formula: ##STR2## wherein R.sup.5 is lower alkyl which may have one or more suitable substituent(s), cyclo(lower)alkyl, aryl, ar(lower)alkyl which may have one or more suitable substituent(s), and R.sup.6 is hydrogen or lower alkyl; or N-containing heterocyclic group which may have one or more suitable substituent(s), and A is lower alkylene or lower alkynylene, in which R.sup.1 and R.sup.2 may be linked through an oxygen atom, their preparation and use in treatment of dysuria, and starting materials for their preparation.

  本发明涉及一种化合物，其分子式为##STR1##其中，R.sup.1是芳基，可能具有一个或多个适当的取代基；R.sup.2是芳基，可能具有一个或多个适当的取代基，较低烷基或环状（较低）烷基；R.sup.3是氢、羟基、卤素、较低烯基、氨基或保护氨基；R.sup.4是以下式的基团：##STR2##其中，R.sup.5是较低烷基，可能具有一个或多个适当的取代基，环状（较低）烷基、芳基、ar（较低）烷基，可能具有一个或多个适当的取代基，R.sup.6是氢或较低烷基；或含氮杂环基团，可能具有一个或多个适当的取代基；A是较低的烷基或较低的炔基，在其中R.sup.1和R.sup.2可以通过氧原子连接。本发明还涉及其制备方法、用于治疗尿路疾病的用途以及其制备的起始材料。