(2,4-bis(2,6-diisopropylphenylimino)pent-3-yl)FePh | 944160-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4-bis(2,6-diisopropylphenylimino)pent-3-yl)FePh
• CAS: 944160-05-8
• 化学式: C₃₅H₄₆FeN₂
• 分子量: 550.611
• InChiKey: DTYHNWQOPGDFFB-VCGBEGQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三苯基硼烷 作用下， 以75%的产率得到(2,4-bis(2,6-diisopropylphenylimino)pent-3-yl)FePh
  参考文献：
  名称：

  通过芳基迁移偶联二氮和烃

  摘要：

  碳氢化合物和大气中的氮 (N2) 等丰富分子的活化仍然是一个挑战，因为这些分子通常是惰性的。从 N2 形成碳氮键通常需要反应性有机前体，这些前体与促进 N2 反应性的还原条件不相容，从而阻止了催化作用。在这里，我们报告了一个二酮亚胺支持的铁系统，它依次激活苯和 N2 以形成苯胺衍生物。这种偶联反应的关键是还原铁-二氮络合物的部分硅烷化，然后苯衍生的芳基迁移到氮上。进一步还原会释放 N2 衍生的苯胺，由此产生的铁物质可以重新进入循环途径。具体来说，我们表明，通过使用钠粉、冠醚、三甲基甲硅烷基溴化物和 N2 的混合物作为氮源，易于制备的二酮亚胺溴化铁络合物 2 介导了几种石油衍生的芳烃向相应的甲硅烷基化苯胺衍生物的一锅法转化。沿着循环途径的许多化合物被分离出来并通过晶体学表征，它们的反应性支持了连续烃活化和 N2 功能化的机制。该策略将 N2 中的氮原子与丰富的碳氢化合物结合，并为未来的催化系统绘制了路线图。铁络合物依次激活苯中的

  DOI：

  10.1038/s41586-020-2565-5

文献信息

• Borane B−C Bond Cleavage by a Low-Coordinate Iron Hydride Complex and N−N Bond Cleavage by the Hydridoborate Product
  作者：Ying Yu、William W. Brennessel、Patrick L. Holland

  DOI：10.1021/om7003805

  日期：2007.6.1

  The iron(II) hydride dimers [(LFe)-Fe-R(mu-H)(2)FeLR] (L-Me = 2,4-bis(2,6-diisopropylphenylimino)pent-3-yl; L-tBu = 2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(2,6-diisopropylphenylimino)hept-4-yl) abstract hydrocarbyl groups from BR'(3) (R' = Et, Ph) to give (LFeR)-Fe-R' and (LFe)-Fe-R(mu-H)(2)BR'(2). Mechanistic studies with R = R' = Me are consistent with a process in which the hyride dimer opens one Fe-H bond, and subsequent B-H bond formation is concerted with dissociation of an Fe-H unit. Cleavage of boron-carbon bonds is likely to proceed at least in part from transient quaternary borate anions formed through disproportionation of HBEt3-. In a separate bond-breaking reaction, (LFe)-Fe-Me(mu-H)(2)BEt2 reacts with N2H4 to form a 1:1 adduct, which has been crystallographically characterized. Upon heating, it ejects H-2 from the bridging hydrides and cleaves the N-N bond to form the diaminoborate complex (LFe)-Fe-Me(mu-NH2)(2)BEt2. These novel bond-breaking reactions are facilitated by the low coordination number at the iron(II) center.