N-diphenylmethyl-S,S-diphenylsulfoximine | 1584154-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-diphenylmethyl-S,S-diphenylsulfoximine
• 英文别名: (benzhydrylimino)diphenyl-λ⁶-sulfanone
• CAS: 1584154-66-4
• 化学式: C₂₅H₂₁NOS
• 分子量: 383.514
• InChiKey: OYWVDGKUNZNGRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S,S-diphenylsulphoximine 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-diphenylmethyl-S,S-diphenylsulfoximine
  参考文献：
  名称：

  5-（Diarylimino）-和5-（sulfoximido）dibenzothiophenium triflats：合成和作为亲电子胺化试剂的应用

  摘要：

  报道了分别由二芳基嘧啶或磺胺嘧啶一锅合成定义明确的5-（二芳基氨基）和5-（磺基亚氨基）二苯并噻吩三氟甲磺酸盐，并通过X射线晶体学阐明了这些化合物的一系列结构。与它们的高价I（III）类似物类似，这些化合物的亚氨基和亚磺酰亚胺基可选择性转移到有机底物上。特别地，未催化的硫醇或亚磺酸盐的胺化反应以良好的收率进行，而在可见光氧化还原催化提供的温和的反应条件下，的自由基胺化或苄基，烯丙基和炔丙基CH键的磺酰亚胺化则令人满意。

  DOI：

  10.1039/d1ob00285f

文献信息

• Electrochemical Oxidative C(sp³)–H/N–H Coupling of Diarylmethanes with Sulfoximines or Benzophenone Imine
  作者：Xianqiang Kong、Yan Tian、Xiaohui Chen、Yiyi Chen、Wei Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01647

  日期：2021.10.1

  Herein, we report an efficient electrochemical method for the synthesis of N-alkylated sulfoximines by electrochemical oxidative C(sp3)–H/N–H coupling of sulfoximines and diarylmethanes. In addition, we used the same conditions for electrochemical dehydrogenative amination of diarylmethanes with benzophenone imine as an aminating agent. The reactions showed good functional group tolerance and afforded

  在此，我们报告了一种通过亚砜亚胺和二芳基甲烷的电化学氧化 C(sp 3 )-H/N-H 偶联合成N-烷基化亚砜亚胺的有效电化学方法。此外，我们使用相同的条件以二苯甲酮亚胺作为胺化剂对二芳基甲烷进行电化学脱氢胺化。该反应显示出良好的官能团耐受性，并在不使用化学计量氧化剂、金属催化剂或活化剂的情况下以中等至良好的产率提供相应的产物。
• Iron-Catalyzed Hetero-Cross-Dehydrogenative Coupling Reactions of Sulfoximines with Diarylmethanes: A New Route to <i>N</i>-Alkylated Sulfoximines
  作者：Ying Cheng、Wanrong Dong、Long Wang、Kanniyappan Parthasarathy、Carsten Bolm

  DOI：10.1021/ol500573f

  日期：2014.4.4

  An efficient iron-catalyzed C-N bond formation by hetero-cross-dehydrogenative coupling (CDC) between sulfoximines and diarylmethanes is described. The reaction shows good functional group tolerance and provides N-alkylated sulfoximines in moderate to good yields.