3-硝基-4-(1-吡唑基)苯甲酸 | 162848-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-硝基-4-(1-吡唑基)苯甲酸
• 中文别名: 3-硝基-4-(1H-吡唑-1-基)苯甲酸
• 英文名称: 3-Nitro-4-(1H-pyrazol-1-YL)benzoic acid
• 英文别名: 3-nitro-4-pyrazol-1-ylbenzoic acid
• CAS: 162848-25-1
• 化学式: C₁₀H₇N₃O₄
• mdl: MFCD00141982
• 分子量: 233.183
• InChiKey: YPKLOOQBMQJXKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基-4-(1-吡唑基)苯甲酸 、 间氨基苯甲醚 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 N-(3-methoxy-phenyl)-3-nitro-4-pyrazol-1-yl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Selective antagonists of mouse trace amine-associated receptor 1 (mTAAR1): Discovery of EPPTB (RO5212773)

  摘要：

  High throughput screening of the Roche compound library identified benzanilides such as 1 and 2 as antagonists of TAAR1. Optimisation of this hit series led to the first selective TAAR1 antagonist (N-(3-Ethoxy-phenyl)-4-pyrrolidin-1-yl-3-trifluoromethyl-benzamide EPPTB (RO5212773, 9f) having IC(50) of 28 nM at mouse TAAR1. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.075

文献信息

• BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING CNS DISORDERS
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20090036420A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to methods of treating CNS disorders with a compound of formula I wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本发明涉及使用式I中的化合物治疗中枢神经系统疾病的方法，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如说明书中所定义，并且包括药学上可接受的酸盐。
• AMIDE DERIVATIVES AS 5HT1D RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0712397A1

  公开（公告）日：1996-05-22
• SUBSTITUTED (AMINOIMINOMETHYL OR AMINOMETHYL) DIHYDROBENZOFURANS AND BENOZOPYRANS
  申请人：AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1222182B1

  公开（公告）日：2005-11-16
• US5834471A
  申请人：——

  公开号：US5834471A

  公开（公告）日：1998-11-10
• [EN] AMIDE DERIVATIVES AS 5HT1D RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES AMIDES EMPLOYES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 5HT1D
  申请人：——

  公开号：WO1995004729A1

  公开（公告）日：1995-02-16

  [EN] Novel amide derivatives, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them.
  [FR] Nouveaux dérivés amides, procédés d'obtention de ces dérivés et compositions pharmaceutiques les renfermant.