N-tert-octyl-4-bromo-3,5-dimethoxy-benzamide | 922515-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-octyl-4-bromo-3,5-dimethoxy-benzamide
• 英文别名: 4-Bromo-3,5-dimethoxy-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)benzamide；4-bromo-3,5-dimethoxy-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)benzamide
• CAS: 922515-80-8
• 化学式: C₁₇H₂₆BrNO₃
• 分子量: 372.302
• InChiKey: AMJHDVMNYGJEPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-octyl-4-bromo-3,5-dimethoxy-benzamide 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到4-bromo-3,5-dimethoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparing Nitriles by Elimination Reactions

  摘要：

  通过在有机溶剂中在温度范围为-30到180°C的条件下，分别将N-烷基羧酰胺（RCO—NHR1）或羧酸铵盐（RCOO—NH3R1+）或羧酸与烷胺或铵盐（RCOOH+NH2R1、RCOOH+NH13R1+）反应来制备腈的过程，其中R是任意取代的线性或支链的C1-C12烷基基团，C3-C12环烷基基团或烯基、炔基、芳基或杂环芳基，R1是任意取代的线性或支链的C2-C11烷基基团，C3-C12环烷基基团或烯基或炔基基团，与磷酸酐在可选碱存在的情况下反应。在优选实施例中，磷酸酐是具有以下式(I)的2,4,6-取代的1,3,5,2,4,6-三氧杂磷杂环己烷2,4,6-三氧化物。

  公开号：

  US20080242884A1

文献信息

• US7939688B2
  申请人：——

  公开号：US7939688B2

  公开（公告）日：2011-05-10
• Process for Preparing Nitriles by Elimination Reactions
  申请人：Meudt Andreas

  公开号：US20080242884A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Process for preparing nitriles by reacting N-alkylcarboxamides (RCO—NHR 1 ) or ammonium salts of carboxylic acids (RCOO—NH 3 R 1+ ) or carboxylic acids in the presence of alkylamines or ammonium salts (RCOOH+NH 2 R 1 , RCOOH+NH 13 R 1+ ) respectively, R being an arbitrarily substituted linear or branched C 1 -C 12 -alkyl radical, a C 3 -C 12 cycloalkyl radical or an alkenyl, alkynyl or aryl or heteroaryl radical and R 1 being an arbitrary substituted, linear or branched C 2 -C 1 alkyl radical, a C 3 -C 12 cycloalkyl radical or an alkenyl or alkynyl radical, with phosphonic anhydrides in the presence of an optional base in an organic solvent at a temperature in the range from −30 to 180° C. In advantageous embodiments, the phosphonic anhydride is a 2,4,6-substituted 1,3,5,2,4,6-trioxatriphosphinane 2,4,6-trioxide of the formula (I)

  通过在有机溶剂中在温度范围为-30到180°C的条件下，分别将N-烷基羧酰胺（RCO—NHR1）或羧酸铵盐（RCOO—NH3R1+）或羧酸与烷胺或铵盐（RCOOH+NH2R1、RCOOH+NH13R1+）反应来制备腈的过程，其中R是任意取代的线性或支链的C1-C12烷基基团，C3-C12环烷基基团或烯基、炔基、芳基或杂环芳基，R1是任意取代的线性或支链的C2-C11烷基基团，C3-C12环烷基基团或烯基或炔基基团，与磷酸酐在可选碱存在的情况下反应。在优选实施例中，磷酸酐是具有以下式(I)的2,4,6-取代的1,3,5,2,4,6-三氧杂磷杂环己烷2,4,6-三氧化物。