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(Z)-1-(3-(2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarbonyl)-3-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)imidazolidin-2-one | 1392140-52-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-1-(3-(2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarbonyl)-3-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)imidazolidin-2-one
英文别名
——
(Z)-1-(3-(2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarbonyl)-3-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)imidazolidin-2-one化学式
CAS
1392140-52-1
化学式
C18H18Cl2F3N3O2
mdl
——
分子量
436.261
InChiKey
JGHUMKHBBIWEGA-GHXNOFRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.46
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    53.51
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    功夫酰氯1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-咪唑啉酮三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以58%的产率得到(Z)-1-(3-(2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarbonyl)-3-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)imidazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    新型 N-酰基环脲衍生物的合成与表征
    摘要:
    通过 1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)imidazolidin-2-one (1) 与各种酰氯反应合成了一系列新型 N-酰基环脲衍生物 (3a-3l)。产率为 35-95%。随后,通过1-(2-卤代乙酰基)-3-((6chloropyridin-3-yl)methyl)imidazolidin-2的亲核取代反应合成了含有α-叔胺(5a-5k)的N-酰基环脲衍生物-一种(3e 或 3f)与各种仲胺,产率为 49-86%。合成的化合物通过 1 H NMR 光谱、 13 C NMR 光谱、高分辨率质谱、IR 和元素分析进行​​表征。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0013.628
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