(E)-methyl(4-(3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)phenyl)sulfane | 1373497-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-methyl(4-(3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)phenyl)sulfane
• CAS: 1373497-82-5
• 化学式: C₁₀H₉F₃S
• 分子量: 218.243
• InChiKey: SZXSLNRUDAWEBI-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(甲基巯基)苯甲醛 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 溶剂红 43 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (E)-methyl(4-(3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)phenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  可见光氧化还原催化β-硝基烯烃的金属自由基三氟甲基化

  摘要：

  在现代科学中，催化基团相互转化的方法非常重要。在这里，我们报道了在室温下硝基烯烃向高度立体选择性的1-三氟甲基烯烃的有效催化转化。这种前所未有的无金属光催化策略非常简单，并且可以使用市售CF 3光源在可见光照射下运行。

  DOI：

  10.1039/c7cc02589k

文献信息

• Simple Synthesis of β-Trifluoromethylstyrenes Using (<i>E</i>)-Trimethyl-(3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)silane
  作者：Masaaki Omote、Miyuu Tanaka、Akari Ikeda、Shiho Nomura、Atsushi Tarui、Kazuyuki Sato、Akira Ando

  DOI：10.1021/ol300670n

  日期：2012.5.4

  (E)-Trimethyl-(3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)silane (1) was synthesized as a reagent for use In Hiyama cross-coupling reactions for the production of beta-trifluoromethylstyrene derivatives. Cross-coupling of 1 with electronically diverse aryl iodides was achieved by treatment with CsF In the presence of catalytic amounts of palladium to afford the desired products In moderate to good yields.

  (E)-三甲基-(3,3,3-三氟丙烯基)硅烷（1）作为试剂用于HyRule接头反应，用于制备二氟甲基芳香族苯乙烯衍生物。在催化的钯存在下，1与电子多样性苯基卤化物反应，利用CsF提供接头试剂，得到了所需的产物，产率在中等到良好范围。