5,6,7-trimethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydronaphthalene | 111497-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,6,7-trimethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydronaphthalene
• 英文别名: 5,6,7-Trimethoxy-3-(4-methoxy-phenyl)-1,2-dihydro-naphthalin
• CAS: 111497-58-6
• 化学式: C₂₀H₂₂O₄
• 分子量: 326.392
• InChiKey: SNUXAKZIDQVKON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7-trimethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydronaphthalene 生成 6,7,8-trimethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Experiments in the Colchicine Field. V. The Thermal and Photochemical Decomposition of Various 2-(β-Phenylethyl)-phenyldiazomethanes and 2-(γ-Phenylpropyl)-phenyldiazomethanes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01554a043
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基-2-溴苯甲醛 在 platinum(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 1,3‐bis[2,6‐bis(propan‐2‐yl)phenyl]‐2‐[(phenylformonitrile)aurio]‐2,3‐dihydro‐1H‐imidazol‐2‐yl hexafluorostibane 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 5,6,7-trimethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过环庚三烯的脱碳作用金（I）-催化的分子内C（sp3）-H插入

  摘要：

  基于分子内插入由逆布氏反应（脱碳）生成的金（I）碳烯的C（sp 3）-H键的新颖合成茚满和二氢萘烷的方法。氘标记和动力学同位素效应实验，DFT计算以及从特征明确的金（I）类胡萝卜素生成拟议的卡宾中间体均支持C（sp 3）-H功能化过程涉及三中心协同机制。

  DOI：

  10.1002/chem.201900919