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1'-(3'-azido-2',3'-dideoxy-5'-O-TBS-β-D-threo-pentofuranosyl)-C4-(1,2,4-triazol-1-yl)pyrimidine | 1254809-13-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1'-(3'-azido-2',3'-dideoxy-5'-O-TBS-β-D-threo-pentofuranosyl)-C4-(1,2,4-triazol-1-yl)pyrimidine
英文别名
1-[(2R,4R,5S)-4-azido-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-5-methyl-4-(1,2,4-triazol-1-yl)pyrimidin-2-one
1'-(3'-azido-2',3'-dideoxy-5'-O-TBS-β-D-threo-pentofuranosyl)-C4-(1,2,4-triazol-1-yl)pyrimidine化学式
CAS
1254809-13-6
化学式
C18H28N8O3Si
mdl
——
分子量
432.558
InChiKey
QGOCIASKNRBTJI-RBSFLKMASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.12
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    96.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1'-(3'-azido-2',3'-dideoxy-5'-O-TBS-β-D-threo-pentofuranosyl)-C4-(1,2,4-triazol-1-yl)pyrimidine 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到1'-(3'-azido-2',3'-dideoxy-5'-O-TBS-β-D-threo-pentofuranosyl)-5-methylcytosine
    参考文献:
    名称:
    探测DNA和RNA的结合偏好:硫代乙酰氨基连接的核酸和异硫代乙酰氨基连接的核酸的骨架手性可区分DNA与RNA选择性结合
    摘要:
    RNA和DNA双链体几何结构的细微差异可以通过硫代乙酰氨基连接的核酸和异硫代乙酰氨基连接的核酸修饰的低聚物的5原子硫代乙酰氨基连接子中3'-氨基官能团的立体化学变化来感知。与3'-核糖或木糖基氨基核苷的优选N型糖构象相反,在二聚体中发现了主要的S型糖构象。尽管发现二聚体嵌段的CD光谱差异与磷酸二酯连接的核糖/木二聚体中的CD光谱差异相同,但5原子硫代乙酰氨基接头可通过3'端构型的改变将RNA结合选择性逆转为DNA结合选择性。 -氨基取代的糖。
    DOI:
    10.1021/jo1014036
  • 作为产物:
    描述:
    1H-1,2,4-三唑1-[(2R,4R,5S)-4-azido-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.5h, 以88%的产率得到1'-(3'-azido-2',3'-dideoxy-5'-O-TBS-β-D-threo-pentofuranosyl)-C4-(1,2,4-triazol-1-yl)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    探测DNA和RNA的结合偏好:硫代乙酰氨基连接的核酸和异硫代乙酰氨基连接的核酸的骨架手性可区分DNA与RNA选择性结合
    摘要:
    RNA和DNA双链体几何结构的细微差异可以通过硫代乙酰氨基连接的核酸和异硫代乙酰氨基连接的核酸修饰的低聚物的5原子硫代乙酰氨基连接子中3'-氨基官能团的立体化学变化来感知。与3'-核糖或木糖基氨基核苷的优选N型糖构象相反,在二聚体中发现了主要的S型糖构象。尽管发现二聚体嵌段的CD光谱差异与磷酸二酯连接的核糖/木二聚体中的CD光谱差异相同,但5原子硫代乙酰氨基接头可通过3'端构型的改变将RNA结合选择性逆转为DNA结合选择性。 -氨基取代的糖。
    DOI:
    10.1021/jo1014036
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