5,6,7,8-tetrachloro-1,4-dihydro-1,4,9-trimethyl-1,4-iminonaphthalene | 60857-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrachloro-1,4-dihydro-1,4,9-trimethyl-1,4-iminonaphthalene
• 英文别名: 3,4,5,6-tetrachloro-1,8,11-trimethyl-11-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5,9-tetraene
• CAS: 60857-28-5
• 化学式: C₁₃H₁₁Cl₄N
• 分子量: 323.049
• InChiKey: BMSNOAJCQXPQJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrachloro-1,4-dihydro-1,4,9-trimethyl-1,4-iminonaphthalene 在 sodium 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以35%的产率得到1,4-dihydro-1,4,9-trimethyl-1,4-iminonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  一些高度氯化的萘衍生物的脱氯

  摘要：

  在四氯苯并与各种芳烃和环状1,3-二烯之间形成的[4 + 2]环加合物已被还原脱氯。该产品是正式的苯并环加合物，其中许多很难通过其他途径制备。当使用沸腾的THF中的钠和叔丁醇进行还原时，可获得高收率。THF用作溶剂，但叔丁醇不仅充当质子供体，而且似乎开始还原。每当需要苯并本身时，就应考虑将四氯苯甲酮视为替代试剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00396-p
• 作为产物：
  描述：

  tetrachlorobenzyne 、 1,2,5-三甲基吡咯 生成 5,6,7,8-tetrachloro-1,4-dihydro-1,4,9-trimethyl-1,4-iminonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  AHMED M.; VERNON J. M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS , 1976, NO 12, 462-463

  摘要：

  DOI：

文献信息

• VERNON J. M.; AHMED M.; MORAN J. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1977, NO 9, 1084-1087
  作者：VERNON J. M.、 AHMED M.、 MORAN J. M.

  DOI：——

  日期：——